协调。刑法第339条非法处置进口的固体废物罪的加重处罚的标准是致使公私财产遭受重大损失或者严重危害人体健康的，第340条非法捕捞水产品罪的定罪量刑标准 证据角度来决定环境污染犯罪。其中，主要证据之一就是由相关部门做出的测评或鉴定报告，如果有关行政主管部门认定企业污染，实际上就等于承认自已渎职犯罪，同时 ...
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质量缺陷导致医患纠纷的处理 医用产品是由特定部门按照保障人体健康、人身财产安全的国家标准、行业标准加工制作，为医疗卫生保健服务的物质产品，生产厂家通过 进行行政处罚的主要依据，不是法院审理医患纠纷案件的唯一依据。医疗事故鉴定结论只是人民法院审查认定案件事实的证据，只有经过法庭质证认定的证据才能作为确定 ...
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引起溶血过敏等反应，或导致受血者感染传染病；外科手术要把人体的腹腔、胸腔等打开，造成损伤。对于这些医疗行为，仅以医疗行为与损害结果之间是否有因果 问题并没有得到根本性的改变，一个中立的鉴定专家组织的设立迫在眉睫。第二，优良的医疗体制的建立。患者对医方的抵抗情绪，很大程度上来源于我国医疗服务的不规范化。 ...
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是指在工业生产者由于机械性刺激、化学刺激、生物污染等因素的影响，造成了人体的某些器官发生病变或引起全身性疾病。对于这种界定方式结合了治病因素和工作 我国职业病认定程序完善的角度来说，可以借鉴香港地区的有关做法，加强对于职业病鉴定机构的管理。《职业病防治法》中规定了职业病的认定应该由省级卫生行政部门批准 ...
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。 1962年之后，FDA要求药品研究专题负责人先提交一份研究用新药申请（Investigational New Drug，简称IND）表格，其中包含了药品标准、临床前的动物和组织实验以及人体临床实验研究方案。在这个IND表格中，专题负责人应承诺向FDA报告任何形式的不良反应，并将每年研究进展报告给 ...
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标准。1962年之后，FDA要求药品研究专题负责人先提交一份研究用新药申请（InvestigationalNewDrug，简称IND）表格，其中包含了药品标准、临床前的动物和组织实验以及人体临床实验研究方案。在这个IND表格中，专题负责人应承诺向FDA报告任何形式的不良反应，并将每年研究进展报告给 ...
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开展疫苗临床试验。第十七条疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案,建立临床试验安全监测与评价制度,审慎选择受试者,合理设置受试者群体和年龄组,并根据风险程度采取有效措施,保护受试者合法权益。第十八条开展疫苗临床试验,应当取得受试者的书面知情同意；受试者为无民事行为能力人的,应当取得其监护人的书面知情 ...
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应适用于保险给付事由（包括描述危险条款与限制危险条款）、保险金计算方式或给付标准及保险费等保险核心给付条款，而主要应当适用于具有远期不确定性且易引发格式条款 责任承担到何时结束，仅凭保险期间并无法加以控制。特别是对人身保险而言，人体隐性损伤结果的显现需要一定的时间，而保险人究竟应对何段时间内显现的损伤 ...
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患者清醒复苏等。在司法实践中，特别是在一些医学鉴定落后的地区，还有医师使用瞳孔反应、脉搏跳动等简单手段作为死亡判定标准。不可否认，传统的心肺死亡标准在 技术的发达，医学上的器官移植手术也趋于增多，因此诸多行为人为利益驱动盗窃人体器官的案件时有发生，而尸体器官移植又依赖于死亡判定。这里讨论的器官移植都是 ...
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患者清醒复苏等。在司法实践中，特别是在一些医学鉴定落后的地区，还有医师使用瞳孔反应、脉搏跳动等简单手段作为死亡判定标准。不可否认，传统的心肺死亡标准在 技术的发达，医学上的器官移植手术也趋于增多，因此诸多行为人为利益驱动盗窃人体器官的案件时有发生，而尸体器官移植又依赖于死亡判定。这里讨论的器官移植都是 ...
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