不明原因肺炎病例和不明原因死亡病例等重点监测疾病。二、报告责任医疗机构因医院感染发生的传染病应当按照《中华人民共和国传染病防治法》和《国家突发公共卫生事件应急 、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复 ...
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法》第四十三条第三款的规定,医疗机构的过错使产品存在缺陷的,其应当承担最终的责任。临床医疗中,医疗机构使用的医疗产品分为两类:一类是由医疗 侵权之诉,则可主张包括因身体受损产生的医疗费、护理费以及交通费等相关治疗康复费用、误工费、残疾辅助器械费以及精神损害赔偿金等,且医疗机构在诊疗中是否存在过错一般不 ...
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到位,在引用第五十九条维权时,经常会将药品、消毒药剂、医疗器械等医疗产品生产者与医疗机构列为共同被告,主张他们彼此间承担连带责任。甚至在个案中,还有将 后,有权向负有责任的生产者追偿,并未涉及缺陷医疗产品生产者赔偿后是否有权向因自身过错导致医疗产品存在缺陷的医疗机构进行追偿的问题。故司法实务中,一旦 ...
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举证已不合理。因此,推定医疗机构有过错。6、因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液 合理使用制度,明确“从2009年起,政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。卫生行政部门制订临床基本药物应用 ...
//www.110.com/ziliao/article-343148.html -
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生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。第五十一条有下列情形之一的,省级以上 、使用。第五十二条医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止生产,通知相关生产 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -
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生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。第五十一条 有下列情形之一的,省级以上 、使用。第五十二条 医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止生产,通知相关 ...
//www.110.com/ziliao/article-499331.html -
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生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。第五十一条有下列情形之一的,省级以上 、使用。第五十二条医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止生产,通知相关生产 ...
//www.110.com/ziliao/article-495754.html -
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技术缺陷。结果因技术能力不足或者技术本身的缺陷没有发现,造成患者损害,引发纠纷。3、对药物和医疗器械、医疗辅助器材功能的不当宣传如前所述,医疗机构之间的 不是医院自掏腰包,且不说医药和医疗器械回扣进入医生和部分管理人员腰包,其中医药按照15%加成,但是机器、仪器检查都是重复使用的,收回成本都是盈利, ...
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,并不等于医疗机构存在过错,医疗机构可以提出反证证明自己没有过错,即不承担医疗损害赔偿责任。 医疗产品损害责任是指由于诊疗活动中使用了有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械、血液等而导致的损害赔偿的,适用无过错责任原则。《侵权责任法》第五十九条规定 :因药品、消毒药剂、医疗器械的 ...
//www.110.com/ziliao/article-203791.html -
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不以诊疗损害责任或者缺陷药品、医疗器械和不合格血液产品责任的成立为前提。也就是说,这种损害可能同时是侵权责任的构成要件,也可能是有损害但在诊疗活动中 赔偿责任却是对知情同意权的赔偿。因此,医疗伦理损害责任的赔偿,主要是精神损害赔偿,[29]且医疗机构因侵害患者知情同意权承担的精神损害赔偿应当是象征性的 ...
//www.110.com/ziliao/article-274097.html -
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