、儿童或者危重病人为主要使用对象的；（二）生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；（三）生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；（四）医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的；（五）在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件 ...
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、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录单、术中使用内置材料合格证等等。复印病历时， 当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。）、59条（因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的 ...
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事故争议发生后，在卫生行政部门的主持下，根据自愿合法原则促使医疗机构和患者友好协商达成对医疗事故赔偿的和解协议。行政调解不具有强制执行的效力，一方可以 报告、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术意见书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录、出院(死亡)小结等;(3)患者或患者家属的误工 ...
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一旦因患者家属拖延尸检而影响死因判定的，患者家属将承担不利后果 3、注意封存医疗事故有关的实物，如药品、器具、血液等 4、注意收集证人证言 四、医疗纠纷 。 5、手术前麻醉失败。 6、手术前未对患者做详细的内科检查，未排除手术禁忌症。 七、医疗事故如何定义分级： 医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗 ...
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医疗事故争议发生后，在卫生行政部门的主持下，根据自愿合法原则促使医疗机构和患者友好协商达成对医疗事故赔偿的和解协议。行政调解不具有强制执行的效力，一方可以反悔 检验报告、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术意见书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录、出院（死亡）小结等；（3）患者或患者 ...
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》的立法意图分析，是将医疗机构作为医疗产品的销售者。缺陷医疗产品损害责任的认定中，只要患者因药品、消毒药剂、医疗器械、血液等医疗产品的缺陷受到损害，其 复制住院日志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用等病历资料时，医疗机构应当提供。医疗信息义务是医方承担的重要的伦理义务之一 ...
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和伦理审查，确保安全有效、符合伦理。 第十二条医疗机构应当依照有关法律、法规的规定，严格执行药品、医疗器械、消毒药剂、血液等的进货查验、保管等 手术同意书、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用以及国务院卫生主管部门规定的其他属于病历的全部资料。 患者要求复制病历资料的，医疗机构应当提供复制服务 ...
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和伦理审查，确保安全有效、符合伦理。第十二条医疗机构应当依照有关法律、法规的规定，严格执行药品、医疗器械、消毒药剂、血液等的进货查验、保管等制度 手术同意书、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用以及国务院卫生主管部门规定的其他属于病历的全部资料。患者要求复制病历资料的，医疗机构应当提供复制服务 ...
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和伦理审查，确保安全有效、符合伦理。 第十二条 医疗机构应当依照有关法律、法规的规定，严格执行药品、医疗器械、消毒药剂、血液等的进货查验、保管等 同意书、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用以及国务院卫生主管部门规定的其他属于病历的全部资料。 患者要求复制病历资料的，医疗机构应当提供复制服务， ...
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。依《侵权责任法》第61条规定，医疗机构及其医务人员应当按照规定填写并妥善保管住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用 条规定：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者 ...
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