日┃ ┠────────┼───────┴───────────────┨ ┃ 有 效 期 │ 自 年 月 日至 年 月 日 ┃ ┗━━━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛ 注:1.由各省、自治区、直辖市药品监督管理局填写四份，存档一份。出口单位交供应出口单位一份，交当地 ...
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、工作分工、职权等加以规定。作为关系公众健康、政治稳定及国际形象的药品安全问题，近年来日益受到国务院的重视。行政组织法的研究，不仅要研究纸面上 诉讼典型案例评析》(第一辑)，中国医药科技出版社2012年版。 [10]国家食品药品监督管理局局令第28号，2007年7月10日公布。 [11]例如，国家食品 ...
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的，方可予以通过审查： （一）《广告法》； （二）《医疗器械监督管理条例》； （三）《医疗器械广告审查发布标准》； （四）国家 的问题，可与我局医疗器械处或北京医药行业协会联系。 （北京市药品监督管理局医疗器械处联系电话：83979531、83979525；北京医药行业协会联系电话67682379：） ...
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制药、医疗和科研单位只能按规定到指定的麻黄素定点经营企业购买。国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其它 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过7日常用量，处方留存2年备查。药品零售商店和个体诊所不得销售或使用麻黄素单方制剂。供医疗配方用小包装麻黄素 ...
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通向答案的方向。 其次，行政法总论具有法解释学的功能。[10]例如，在药品行政法律规范的适用中，即需借助立法史解释、目的解释、体系解释的方法 任务》，元照出版有限公司2009年版，第12-13页。 [24] 国家食品药品监督管理局第29号令，2007年12月10日公布并施行。 [25] 参见[德]汉斯 ...
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申请，对治疗尚无有效治疗手段疾病的新药申请，可以实行特殊审批；国家食品药品监督管理局还于2009年1月5日颁布了专门的《新药注册特殊审批管理规定》 介入规制政策实体内容的形成之中。[26] 在1998年建立了省级以下相对垂直的药品规制体制，垂直管理是指上级政府部门对下级政府部门在特定行政领域的直接控制 ...
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申请，对治疗尚无有效治疗手段疾病的新药申请，可以实行特殊审批；国家食品药品监督管理局还于2009年1月5日颁布了专门的《新药注册特殊审批管理规定》 介入规制政策实体内容的形成之中。[26] 在1998年建立了省级以下相对垂直的药品规制体制，垂直管理是指上级政府部门对下级政府部门在特定行政领域的直接控制 ...
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。[6]农业部负责初级农产品生产环节；质量技术监督局主要负责食品生产加工环节、卫生监督管理安全，并组织实施国内食品生产的强制检验及出入境的食品卫生检疫；卫生 是对人体有害的，容不得片刻的耽误。因此建议国务院在现存的国家食品药品监督管理局基础上建立一个独立的食品安全管理部门，对于原来分散在其他部门的职能 ...
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公共财政管理，完善依法行政的财政保障机制，加强对经费使用和规章执行情况的监督检查。 1.1.2.9.【部门规章】中国人民银行关于贯彻《全面推进依法行政 ，降低管理成本，提高工作效率。 1.1.2.10.【部门规章】国家食品药品监督管理局关于贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》的 ...
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界限掌握尺度不一，影响到侦查、批捕和起诉工作。为规范执法，加强刑事立案监督，确保司法公正，有必要制定全国统一的毒品犯罪案件立案追诉标准。 经最高人民 国务院法制办政法司，最高法院研究室、刑五庭，卫生部政策法规司，国家食品药品监督管理局政策法规司，农业部产业政策与法规司，国家邮政局市场监管司等八个部门的 ...
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