包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者 第六十一条药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者 ...
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符合其他法律法规中有关药品研制、生产的相关规定。再次，专利申请人未能在专利说明书中公开的技术方案、技术效果等，一般不得作为评价专利权是否符合法定授权确权 再审判决就复方制剂产品专利的创造性认定，权利要求解释，专利法规定的授权标准与相关行政法律法规中有关药品研制、生产的规定的相互关系，专利说明书的撰写等 ...
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原则都以重要的商业上的方式使专利保护范围变得完全不确定，诸如专利说明书和附图的技术细节、权利要求书的用语以及专利实施的历史等，均会影响 为50元。若生产101个时，其总成本5,040元，则所增加一个产品的成本为40元，即边际成本为40元。 [44]Ariel katz： Zssues at the ...
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受到影响。另外，由于某些平行进口商通常不负责商品的售后服务，也未消除商品使用说明书语言文字的阅读障碍等，消费者产生的不满也直接损害制造商或独家经销商的良好 进行调整具备可行性。独家销售协议达成后，当事人均应忠实履行合同义务，确保产品销售规范有序的进行，尤其是有关销售区域的限制，经销商必须严格遵守，如果 ...
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交易时所依赖的则是这些信息的组合，也就是招股说明书中的数字。[2]由于金融产品的无形性，金融产品质量的好坏无法通过感官判断，因此金融从业者为了向 费用。交易达成之后，要求向金融消费者披露定期报告，其中包括投资组成计划、产品价格、运行状况、成本。?[11] ２．全方位披露要求信息披露内容的完整性。日本《 ...
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，应当有附图。 摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。 权利要求书应当以说明书为依据，说明要求专利保护的范围。 申请外观设计专利的，应当提交请求书以及该外观设计的图片或者照片等申请文件，并且应当写明使用该外观设计的产品及其所属的类别。要求保护色彩的，还应当提交彩色和黑白图片或者照片各一份 ...
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没收。 关于侵犯知识产权犯罪非法经营数额的计算标准，我们认为不宜一概按照被侵权产品的市场价格计算。因为既然是非法经营数额，理所当然地是行为人实施侵权行为所 的时间、非正常的地点以非正常的价格销售，商品是否有相应的质量保证书、说明书等，销售后消费者反映是假冒注册商标时是否及时予以纠正或者采取补救措施的， ...
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记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料）及《中华人民共和国药典》、《药物说明书》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病史书写规则》、医学 的规范。21.5《消毒管理办法》考量医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人是否严格进行消毒管理，预防和控制感染性疾病的预防 ...
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。[6]加拿大的食品召回根据其危害健康的程度分为三级：一级召回适用于食用不安全产品后，存在严重危害健康甚至导致死亡的可能性情形。一级召回一般需要发布警报。二级召回 在监管之下销毁。但对含有对特定人群可能引发健康危害的成份而在食品标签和说明书上未予以标识，或标识不全、不明确的食品类型，则应当允许经过重新 ...
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统一商标与个别商标灵活运用 统一商标又可称为主商标,是指企业生产经营的中药产品均使用同一商标,成为企业的象征, 主商标是企业的象征，如深圳南方制药厂的 新产品被开发成功之后, 应创造一个对公众来说可以使用、可以接受的通用名称, 否则公众就会避繁就简, 逐渐把商标作为通用名来使用；(5) 在药物说明书上 ...
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