企业技术档案管理 -法学论文搜索

网络交易管理办法

商品经营者、有关服务经营者销售商品或者提供服务，应当遵守《商标法》、《企业名称登记管理规定》等法律、法规、规章的规定，不得侵犯他人的注册商标专用权。第二十条网络商品经营者、有关服务经营者不得对竞争对手的网站或者网页进行非法技术攻击，造成竞争对手无法正常经营。第二十一条网络商品经营者、有关服务经营者 ...

//www.110.com/ziliao/article-483132.html -了解详情

房地产估价机构管理办法

不低于60％；9.有固定的经营服务场所；10.估价质量管理、估价档案管理、财务管理等各项企业内部管理制度健全；11.随机抽查的1份房地产估价报告符合《，有效期延续3年。在资质有效期内遵守有关房地产估价的法律、法规、规章、技术标准和职业道德的房地产估价机构，经原资质许可机关同意，不再审查，有效期延续3 ...

//www.110.com/ziliao/article-473395.html -了解详情

机动车维修管理规定质量管理

标准和规范进行维修。尚无标准或规范的，可参照机动车生产企业提供的维修手册、使用说明书和有关技术资料进行维修。第三十一条机动车维修经营者不得使用假冒伪劣基本情况、经营业绩（含奖励情况）、不良记录等。第四十四条道路运输管理机构应当建立机动车维修企业诚信档案。机动车维修质量信誉考核结果是机动车维修诚信 ...

//www.110.com/ziliao/article-358337.html -了解详情

危险化学品登记管理办法

责任制度、保密制度、档案管理制度和数据库维护制度；（三）配备必要的办公设备、设施。第三章登记的时间、内容和程序第十条新建的生产企业应当在竣工验收前证书复制件1份；（三）与其生产、进口的危险化学品相符并符合国家标准的化学品安全技术说明书、化学品安全标签各1份；（四）满足本办法第二十二条规定的应急 ...

//www.110.com/ziliao/article-314191.html -了解详情

危险化学品登记管理办法

制度、保密制度、档案管理制度和数据库维护制度；（三）配备必要的办公设备、设施。第三章登记的时间、内容和程序第十条新建的生产企业应当在竣工验收前证书复制件1份；（三）与其生产、进口的危险化学品相符并符合国家标准的化学品安全技术说明书、化学品安全标签各1份；（四）满足本办法第二十二条规定的应急 ...

//www.110.com/ziliao/article-307024.html -了解详情

危险化学品登记管理办法

制度、保密制度、档案管理制度和数据库维护制度；（三）配备必要的办公设备、设施。第三章登记的时间、内容和程序第十条新建的生产企业应当在竣工验收前证书复制件1份；（三）与其生产、进口的危险化学品相符并符合国家标准的化学品安全技术说明书、化学品安全标签各1份；（四）满足本办法第二十二条规定的应急 ...

//www.110.com/ziliao/article-306904.html -了解详情

劳动争议案件企业败诉风险分析

来说，法律都不会认可。所以说没有建立一对一的员工档案管理制度。第二，没有建立起从录用起到解聘止的管理档案。包括试用期内，大家都愿意用试用期，甚至愿意把很基础的，但是综合在一起，非常遗憾的是，仍然是这些基础性的问题成为了主要企业败诉的原因。今天分享给大家这些是希望能够引以为鉴，能够更好的促进真的新时期 ...

//www.110.com/ziliao/article-540133.html -了解详情

医疗器械监督管理条例

生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗 ...

//www.110.com/ziliao/article-538247.html -了解详情

医疗器械监督管理条例（2014修订）中华人民共和国国务院令第650号

生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗 ...

//www.110.com/ziliao/article-499331.html -了解详情

医疗器械监督管理条例

生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市良好状态，保障使用质量；对使用期限长的大型医疗器械，应当逐台建立使用档案，记录其使用、维护、转让、实际使用时间等事项。记录保存期限不得少于医疗 ...

//www.110.com/ziliao/article-495754.html -了解详情