榆林市卫生行政部门针对8月31日20时许孕产妇跳楼自杀事件处理结果是：虽然医疗机构及其医务人员在技术上没有过错，但是责任人员仍然因缺乏人文关怀受到行政处分，这 ，却无法知道，医护人员基本上不告诉真实信息、用药信息、医疗器械信息，特别是药物和医疗器械的毒副作用信息、禁忌症信息，严格对患者保密，也可以说是 ...
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医疗损害责任。 《侵权责任法》第59条规定：“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 。”医疗机构及其医务人员应当按照诊疗规范，根据患者的病情实施合理的诊疗行为。只要医疗机构及其医务人员违反诊疗规范要求实施检查，其诊疗行为就是不合理的不必要的 ...
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医疗机构为被告。8、因医疗机构使用医用产品、药品及医疗器械产生的医疗损害赔偿纠纷，医疗机构和医用产品、药品及医疗器械的生产者、销售者为共同被告。 日起15日内向省医学会提出再次鉴定的申请。当事人对人民法院委托的医学会作出的医疗事故技术鉴定结论有异议，向人民法院申请重新鉴定，如符合最高人民法院《关于民事 ...
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技术人员开展诊疗活动应当依法取得执业资质。第二十条 医疗机构应当按照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例 的，由县级以上地方卫生计生行政部门依据国家有关法律法规进行处理。第五十条 医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生计生行政部门责令限期改正；逾期不改 ...
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铁路运输中级法院； 各区、县人民法院，各铁路运输法院： 《北京市高级人民法院关于审理医疗损害赔偿纠纷案件若干问题的指导意见（试行）》已经市高级人民法院审判委员会第17 向销售者追偿。）及第59条（第五十九条规定 因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者 ...
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发生医疗损害责任。 《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 。医疗机构及其医务人员应当按照诊疗规范，根据患者的病情实施合理的诊疗行为。只要医疗机构及其医务人员违反诊疗规范要求实施检查，其诊疗行为就是不合理的不必要的 ...
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，医疗产品损害责任实行无过错责任原则，因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿， ，[19]对受害患者实行举证责任缓和。例如在受害患者一方无法提供充分的证据证明医疗机构过失，或者在法律规定的特定情形，原告证明达到表现证据规则所要求的 ...
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医疗产品损害责任实行无过错责任原则，因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿， ；难以确定责任大小的，平均承担赔偿责任。 [16] 刘鑫主编：《侵权责任法医疗损害责任条文深度解读与案例剖析》，人民军医出版社2010年版，第19~20 ...
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发生医疗损害责任。 《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 。医疗机构及其医务人员应当按照诊疗规范，根据患者的病情实施合理的诊疗行为。只要医疗机构及其医务人员违反诊疗规范要求实施检查，其诊疗行为就是不合理的不必要的 ...
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的特殊性、疾病的复杂性、不可预见性和人类认知能力的有限性以及医学技术的局限性必然造成医疗职业具有其他职业所没有的高风险性。即使医生完全认真地履行义务，也可能无法 这种情况下，医院的告知义务可以免除。 （3）提供不合格的药品或医疗器械，或医疗过错非常明显，如超药典剂量造成损害后果的，应当做药物过敏实验而 ...
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