共和国药品管理法》、《中华人民共和国护士管理办法》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》、《乡村医生从业管理条例》、《 培训工作，采取多种形式对乡村医生进行培训。”等等。第五，调整政府与药品药械经营企业的关系。例如，《中华人民共和国药品管理法》第七条规定：“开办药品生产 ...
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乳制品加工企业，我就把相关的开办要求、技术标准和管理办法告诉你。一旦经营条件符合开办要求，就可出具书面文件进行注册备案，而不需行政审批发放许可证。由于 依据是什么？就是行政指导意见。 除了少数特殊商品和服务，例如麻醉药品，植入型医疗器械，新食品资源等，仍需行政许可，大多数情况下，都可用行政指导代替行政 ...
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将会成为市场准入的门槛或者具有反竞争的效应。规制制定者有时不能充分预见企业对可能不利于经营目标实现的干预措施的反映行为。由于政治上的需要，对于公共危险， 的事项，可以设定行政许可。我国在药品、医疗器械、化学品等高风险领域都设定了许可制度。许可制度同时也需要在颁发许可证之后的定时规制抽查，尤其是对药品、 ...
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工业，食品工业，医药和医疗器械工业，包装工业；（5）、农业，牧业，养殖业；（6）、旅游和服务业。B、对合作企业，《中外合作经营企业法》主要规定了其 平衡建设、生产条件；（3）、产品出口不需要领取国家有关主管部门发放的出口配额、许可证，或者虽需要领取，但在报送项目书前已征得国家有关主管部门同意；（4）、 ...
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。 （三）凡因发生食品安全事故的餐饮服务提供者，应依法从重处罚，直至吊销餐饮服务许可证，并向社会通报。 （四）凡被约谈的餐饮服务提供者，其约谈记录 第一，约谈的事由不明确。该办法仅仅规定，针对药品、医疗器械、保健食品、化妆品研发单位、生产经营企业和医疗机构以及餐饮服务单位在工作中可能存在的问题。而可能 ...
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非食品原料的食品的。5、生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；其他严重扰乱市场秩序的非法 ...
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是企业取得相应许可的必经步骤；反过来，企业只需获得质量体系认证，就不必再取得相应的许可证，而能获得生产或者经营的许可。随着我国经济体制改革的深化和 和误导广大消费者。我国《广告法》以专章规定广告准则，特别对发布食品、药品、医疗器械、烟草、酒类、化妆品、农药、兽药等广告作出专门规定。广告主、广告经营者、 ...
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非医师行医的，由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔，没收其违法所得及其药品、器械，并处十万元以下的罚款；对医师吊销其执业证书；给患者造成损害的， 元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口 ...
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规范层面的依据。《中华人民共和国药品管理法》第93条规定：药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。据此， 的，生产者应当承担侵权责任。以及，同法第59条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 ...
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医生名字以及机构名称，有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证，国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射用 埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线，纳入三类医疗器械管理，在使用相关产品前，可以通过国家药监局查询生产企业许可信息，了解产品是否正规。四、接受医美服务 ...
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