非食品原料的食品的。5、生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料,或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 专卖物品或者其他限制买卖的物品的;(二)买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的;其他严重扰乱市场秩序的非法 ...
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是企业取得相应许可的必经步骤;反过来,企业只需获得质量体系认证,就不必再取得相应的许可证,而能获得生产或者经营的许可。随着我国经济体制改革的深化和 和误导广大消费者。我国《广告法》以专章规定广告准则,特别对发布食品、药品、医疗器械、烟草、酒类、化妆品、农药、兽药等广告作出专门规定。广告主、广告经营者、 ...
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非医师行医的,由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔,没收其违法所得及其药品、器械,并处十万元以下的罚款;对医师吊销其执业证书;给患者造成损害的, 元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口 ...
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医生名字以及机构名称,有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证,国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射用 埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线,纳入三类医疗器械管理,在使用相关产品前,可以通过国家药监局查询生产企业许可信息,了解产品是否正规。四、接受医美服务 ...
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医生名字以及机构名称,有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证,国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射用 埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线,纳入三类医疗器械管理,在使用相关产品前,可以通过国家药监局查询生产企业许可信息,了解产品是否正规。四、接受医美服务 ...
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规范层面的依据。《中华人民共和国药品管理法》第93条规定:药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任。据此, 的,生产者应当承担侵权责任。以及,同法第59条:因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供 ...
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等所做的任何限制都是无效的。即使平行进口的专利产品是在国外经颁发强制许可证而制造并投放市场的,也会导致在新加坡的专利权用尽由此可见,新加坡完全采用的是国际 而不是我国的。现在被受国际关注的诸如医治艾滋病、疟疾等疾病的药物和医疗器械,在一些发展中国家严重缺乏。[50]我国也存在这样的情况,一些关键部件和 ...
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形式内容合法;发布程序合法。(2)行业范围的限定,对药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品、化妆品和医疗广告的限制。并规定酒类广告中不得出现关于酒类商品的各种评优 广告的媒体是《古彭商情》,属未在工商局登记注册的广告企业,在广告中未标明发布广告的许可证号,《古彭商情》属非法的广告出版物。被告在对比广告中 ...
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失效、变质,掺杂、掺假,以假充真,以次充好,以不合格化妆品冒充合格化妆品,无生产许可证进行生产、销售等违法行为,以及化妆品标识不符合法定要求的,质量技术监督部门 工商部门、公安等有关部门依法查处。(六)其他产品的监督检查问题:对医疗器械、饲料和饲料添加剂等产品的监督检查,国务院制定了专门行政法规的,对 ...
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),国家机关工作人员签订、履行合同失职被骗罪(第406条),违法发放林木采伐许可证罪(第407条),环境监管失职罪(第408条),传染病防治失职罪(第 领域,例如原国家食品药品监督管理局局长郑筱萸在任职期间,为多家制药企业在药品、医疗器械的审批等方面谋取利益,非法收受款物共计折合人民币649万余元;第 ...
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