活动。第三十三条国家鼓励食品生产经营企业符合良好生产规范要求，实施危害分析与关键控制点体系，提高食品安全管理水平。对通过良好生产规范、危害分析与 国务院卫生行政部门会同国务院有关部门依照本法制定。军队专用食品和自供食品的食品安全管理办法由中央军事委员会依照本法制定。第一百零三条国务院根据实际需要，可以 ...
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提出申请。 申请本条第（一）项的变更，应当提供变更后的法定代表人或者主要负责人符合本办法第七条第（五）、（六）项或第八条第（四）项要求的有关 未按规定建立易制毒化学品的管理制度和安全管理制度的； （二）将许可证或者备案证明转借他人使用的； （三）超出许可的品种、数量，生产、经营非药品类易制毒化学品的； ...
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要求，会给企业造成不必要的损失。 也许是基于约谈制度的实施效果的满意，国家食品药品监督管理局政策法规司于2011年9月26日发布了《食品药品安全责任约谈 全面落实食品药品安全责任的工作制度。 至于约谈的后果，该办法第十三条规定，被约谈的行政相对人无正当理由未按要求落实整改的，食品药品监督管理部门应当记 ...
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和 6.17%.[10] （二）超说明书用药的原因分析 根据《处方管理办法》的规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和 药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， ...
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和 6.17%.[10] （二）超说明书用药的原因分析 根据《处方管理办法》的规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和 药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， ...
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和 6.17%.[10] （二）超说明书用药的原因分析 根据《处方管理办法》的规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和 药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， ...
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和 6.17%.[10] （二）超说明书用药的原因分析 根据《处方管理办法》的规定，医师应按照药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和 药物，特别是在缺乏权威依据、未经临床实验验证的情况下用药，很可能给用药安全带来严重隐患，从而损害患者生命健康，并引发医疗纠纷的发生。从实践看， ...
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高峰，其中诸多因素直接或间接涉及食品召回制度： 首先，针对我国以往在食品安全管理上存在着多部门分散管理带来的管辖权重叠或真空问题，《食品安全法》设立安全 3条第3款拟规定：进口商品的进口商或者代理商视为生产者。 第三，借鉴《药品召回管理办法》的经验，将境外食品生产者纳入召回主体范畴。《缺陷产品召回管理 ...
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高峰，其中诸多因素直接或间接涉及食品召回制度： 首先，针对我国以往在食品安全管理上存在着多部门分散管理带来的管辖权重叠或真空问题，《食品安全法》设立安全 3条第3款拟规定：进口商品的进口商或者代理商视为生产者。 第三，借鉴《药品召回管理办法》的经验，将境外食品生产者纳入召回主体范畴。《缺陷产品召回管理 ...
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克以下的麻黄素样品和供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素以及医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下，货主或者承运人持有依法 （一）易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口单位未按规定建立安全管理制度的； （二）将许可证或者备案证明转借他人使用的； （三）超出 ...
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