对于食品安全和召回制度，主要依据的是《加拿大食品检验署法》和《食品药品法案》。 加拿大食品监督局食品安全与召回办公室（OFSR）实行24小时工作制，随时 。[29]2006年11月我国动物标识溯源系统项目开始启动。动物标识溯源，就是通过标识编码、标识佩戴、身份识别、信息录入与传输、数据分析和查询，实现 ...
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有可能对人体免疫系统造成较强的负担，从而加大产生副作用的可能性。因此，在复数接种的场合下，应该就疫苗的接种间隔时间作出规定。关于此项规定，东京 工作。县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本行政区域内预防接种的监督管理工作。国务院药品监督管理部门负责全国疫苗的质量和流通的监督管理工作。省、自治区、直辖市 ...
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度职工年平均工资计算”，相比较而言，《关于贯彻执行〈中华人民共和国民法通则〉若干问题的意见（试行）》第145条规定“经医院批准专事护理人，其误工补助费可以按 侵权毒赔问题进行了比较全面系统的研究。但是，在研究过程中笔者发现了一些值得进一步讨论和急待解决的问题。主要有：（一）加强和统一医疗卫生立法有学者 ...
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现于各地实践，有待于进一步明确。 （一）行政指导性案例的遴选主体 因司法系统奉行两审终审和审判监督机制，由此强调由最高人民法院或是最高人民检察院来作为颁布 案例的说明理由的充分性。以县人民医院使用劣药冠心宁注射液案为例，[9]该案处理意见认为：根据规定，永州市药品检验所是法定的药品检验机构，永州市食品 ...
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的基本原则最有效地满足社会公共需求的重要途径。世界卫生组织在2000年《卫生系统：改善和成效》的报告中提出了将战略性购买作为主要的改革策略{24}欧洲一些 差异制定出医院的指导性收费标准；基本药物目录等。2009年8月，《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）、《关于建立国家 ...
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。 2.提高市场准入门槛。美国对包括移动医疗App在内的医疗设备风险实施三级监管系统。一级风险设备的健康风险最低，一般来说入市前无须进行额外审查；二级风险设备 所面临的诸多问题。例如，必须加强对医药电商经营资质的审查批准，保证经营服务者资质信息的真实性和专业性以及药品质量的安全性。另一方面，监管机构还 ...
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。同时，根据《处方药和非处方药分类管理办法》（试行，管家药品监督管理局第10号令）、《关于公布第一批国家非处方药（西药、中成药）目录的通知》（ 资格都不知道。在我国，由于相当一部分医院都开始使用电子病历系统，患者在治疗期间的病历资料电子化了，但是患者住院期间的真实信息，却无法知道，医护人员基本上不告诉 ...
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也需要和医疗服务组织的特定小群体利益关联起来，造成医院商业化更加突出。因为医疗时期，医患两者之间信息不对称问题非常明显，此外医药合业所准备的方便 需要利用加强社会救济体系来出合理。也就是持续健全当前的城镇最低生活保障制度，建立完善的面对所有社会成员的(当前重点是城镇民众)制度化、科学化的社会救济系统。 ...
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规避，争取做司法鉴定。[7]由于医学会鉴定存在种种缺陷，如鉴定主体与涉案医院存在千丝万缕的关系、鉴定人不签名、不出庭等，受害患者往往对医疗事故鉴定 当事人的申请或者依职权决定进行医疗损害鉴定的，按照《全国人民代表大会常务委员会关于司法鉴定管理问题的决定》、《人民法院对外委托司法鉴定管理规定》及国家有关 ...
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了《全国中医医院工作条例（试行）》。再如中医药人才培养方面，我国已有上千年的历史，但建国后相关的法规《人事部、国家中医药管理局关于印发〈执业中药师 的政策法规，推动适合中医药特点的标准规范的建立与完善，加强中医药知识产权和资源的保护与利用；建立成果、信息管理和推广、共享机制；制定积极的人才政策。条款中 ...
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