产品所应承担的连带责任 《侵权责任法》第59条规定:“因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液 。 《侵权责任法》第58条 患者有损害,因下列情形之一的,推定医疗机构有过错: (一)违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定; (二)隐匿 ...
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个等级7月9日,山西省卫生计生委、省公安厅、省委政法委联合下发了《山西省医疗纠纷突发事件预防与应急处置流程(试行)》(以下简称《流程》),明确将九类医疗 限制医务人员人身自由,或者阻碍医务人员依法执业的;在医疗机构损毁或者抢夺医务资料、公私财物、医疗器械和其他医疗设施的;非法携带易燃、易爆危险物 品和 ...
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体系赖以存在的经济基础发生了变化,从而也带来了卫生体制发生了巨大变化,特别是医疗卫生体制进行商业化改革以来,乡卫生院、村卫生所由原来的公益卫生防疫机构变成了以 确立,新的与以技养医法律制度相适应的医疗技术价格、医疗器械、药品价格的监督管理关系的确立,医疗救助制度的确立,医护人员获取与其技术水平相适应的 ...
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。法国最高法院在该判例中大大减轻了受害人一方的证明责任,因为考虑到,医疗鉴定已经表明,Distilbene的确会构成肿瘤病理学上的直接原因,因此能够推断出, ,no 858. [16]《侵权责任法》第59条规定:因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者 ...
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了惩罚性赔偿制度在我国的适用条件及赔偿金额度的确立。 关键词:惩罚性赔偿;恶意医疗行为;必要性;额度 中图分类号:DF5 文献标识码:A 在2000年8月 ,不惜冒险向一些不具有生产资质的小工厂低价购进药品及部分医疗器械,由于其所生产的药品及器械质量难于达到国家标准,在用于患者后容易导致伤害甚至伤残, ...
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专家组专家与申请人私自联系。 (三)审查 医学伦理委员会的专家委员,应依照医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理技术操作规范、常规,运用医学 委员三分之二以上同意。 医学伦理委员会就人体试验(包括药品审查、医疗器械审查和医疗技术审查)主要审查如下内容:①拟定本院人体试验范围;②拟定人体试验计划 ...
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损害后果、侵权事实与损害后果是否存在因果关系以及侵权人是否存在主观过错,以此来判断医疗机构是否应当承担民事损害赔偿责任。从2002年4月1日起正式施行的《最高 治疗用具,比如注射针头、针管、输液管、输血袋、治疗使用的药品、医疗器械等。这些物证是医疗纠纷中广泛使用的一种证据,具有较强的客观性、稳定性。在 ...
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地解决医患纠纷,及时化解医患矛盾,还将有利于医学科学的发展。 第二、明确了医疗损害侵权的基本归责原则 侵权民事责任是指民事主体因实施侵权行为而应承但的 使用缺陷产品所应承担的连带责任 侵权责任法第59条规定:因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液 ...
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了惩罚性赔偿制度在我国的适用条件及赔偿金额度的确立。 关键词:惩罚性赔偿;恶意医疗行为;必要性;额度 中图分类号:DF5 文献标识码:A 在2000年8月 ,不惜冒险向一些不具有生产资质的小工厂低价购进药品及部分医疗器械,由于其所生产的药品及器械质量难于达到国家标准,在用于患者后容易导致伤害甚至伤残, ...
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多的人知晓,也因此引发了医学界的正反大辩论。2005年2月卫生部向全国医疗卫生机构下发通知,要求停止用于毒品依赖者的戒毒治疗的脑科手术。通知称, 出席委员三分之二以上同意。 医学伦理委员会就人体试验(包括药品审查、医疗器械审查和医疗技术审查)主要审查如下内容:①拟定本院人体试验范围;②拟定人体试验计划 ...
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