承担责任。医疗活动给患者造成人身损害，如医疗过程中因医疗器械质量问题造成的人身损害、医疗机构与医疗器械生产厂家共同进行的手术过程中非因医务人员的原因给患者造成的损害 》第7条的规定，自行采血需进行登记注册，领取《采供血许可证》和《采供血机构执业许可证》，这是衡量案件中的采血机构行为是否合法的法定标准。 ...
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、储存和进出口。因科研、实验需要使用非药用类麻醉药品和精神药品，在药品、医疗器械生产、检测中需要使用非药用类麻醉药品和精神药品标准品、对照品，以及 问题的解释》第7条，违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，依照刑法第 225条的规定以非法经营罪 ...
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诊所等。 医疗美容，是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。 大到隆胸、 听信熟人、朋友介绍以及轻信广告吹嘘宣传； （2）医疗美容一定要选择有资质的正规医疗机构，事先核查《医疗机构执业许可证》《医师执业证书》，不要像本案例中的李 ...
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非食品原料的食品的。5、生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；其他严重扰乱市场秩序的非法 ...
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独家垄断造成的弊端和令公众不太满意的服务质量，受到越来越多的指责，每况愈下的经营效果也使政府难以摆脱沉重的财政包袱。所以，政府开始重新审视这些行业。经过 的事项，可以设定行政许可。我国在药品、医疗器械、化学品等高风险领域都设定了许可制度。许可制度同时也需要在颁发许可证之后的定时规制抽查，尤其是对药品、 ...
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护士的工作；（6）雇佣的护工是否具有生活护理必须的健康证。12.4医疗机构大型医疗器械是否取得使用许可证（包括工作人员是否具有上岗证书）。12.5医疗 医方是否承担责任的规范。21.5《消毒管理办法》考量医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人是否严格进行消毒管理，预防和 ...
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，食品工业，医药和医疗器械工业，包装工业；（5）、农业，牧业，养殖业；（6）、旅游和服务业。B、对合作企业，《中外合作经营企业法》主要规定了其 ，合作企业销售产品，应当按照经批准的合作企业合同的约定销售，进口或出口属于进出口许可证、配额管理的商品，应按国家有关规定办理申领手续。并且，合作企业不得以明显 ...
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病疫流行期间应当增加消毒次数，并适时发放避暑、防寒、防病药品。 3.建立药品、器械采购、检查、保管制度。医疗器械、药品必须符合国家标准，保证质量;药品、医疗 ，应当规范进货渠道，限制销售商品范围，建立健全买卖帐目，禁止由个人承包经营，禁止由留所服刑人员管理，禁止销售除日常生活用品、食品以外的其他物品。 ...
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。 （三）凡因发生食品安全事故的餐饮服务提供者，应依法从重处罚，直至吊销餐饮服务许可证，并向社会通报。 （四）凡被约谈的餐饮服务提供者，其约谈记录 第一，约谈的事由不明确。该办法仅仅规定，针对药品、医疗器械、保健食品、化妆品研发单位、生产经营企业和医疗机构以及餐饮服务单位在工作中可能存在的问题。而可能 ...
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输入医生名字以及机构名称，有查询结果的为有资质的医生。三、经营部分医美产品是否具有三类医疗器械许可证，国家药监局目前将射频治疗仪、射频皮肤治疗仪、注射用 酸钠溶液（美光针）、面部埋植线、面部提拉线、面部锥体提拉线，纳入三类医疗器械管理，在使用相关产品前，可以通过国家药监局查询生产企业许可信息，了解产品 ...
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