不在市场上直接从事商品经营，但通过附属企业的经营活动，将其研制开发的药品和医疗器械等推向市场，并且通过附属企业的上缴，间接从市场上获利。事实上，附属企业的 的企业部分，例如工厂、分厂或销售网点，就不能被视为企业。 对企业独立人格的认定，欧共体竞争法还发展出了一套严格的实质性判断标准，即不再单纯地看行为 ...
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，一般而言，除刑事立法外，我国反商业贿赂法律渊源普遍存在法律条文简单含糊、执法标准不清晰、执法部门责任缺失、执法程序不严格、行政处罚力度偏弱等问题；虽然 从而实现决策主体与实施主体相分离。例如，美国独资的天津德普公司在华医疗器械销售中的商业贿赂行为、德国西门子公司通过设在香港的商业咨询公司和相关机构在 ...
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注册证书被撤销、吊销、注销的； （三）药品监督管理部门责令终止生产、销售和使用的医疗器械； （四）其他法律、法规规定的应当注销行政许可的情况。 第十 人的证明文件原件； （九）证实广告内容应提交的证明材料（如：医疗器械产品说明书、产品标准、注册商标证明、专利证书等复印件）； （十）授权委托书原件； （ ...
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应用，如食品药品监督管理部门加强对制药企业、销售企业和销售人员的管理，加大对药品零售企业违法销售抗菌药物的处罚力度，要纠正和抵制因追求经济 而与医院感染关系较为密切的重要环节主要是：侵入性医疗器械的灭菌、无菌技术操作规程、标准顶防（standardPrecaution）以及隔离措施的实施、抗菌药物合理 ...
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的商业考虑，经营者和发布者对广告类型是需要鉴别的，如广告是涉及药品、医疗器械、保健食品、食品、化妆品等类型的广告，必须高度重视，必要的话实地考察、 制度进行不定期检查。此外，新广告法还新增广告经营者、广告发布者必须公布其收费标准和收费办法，否则也将面临相应处罚。这些规定必将促使广告经营者和发布者建立和 ...
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应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和 服务，广告发布者不得发布。 第三十五条广告经营者、广告发布者应当公布其收费标准和收费办法。 第三十六条广告发布者向广告主、广告经营者提供的覆盖率、 ...
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规定处罚。 第一百四十五条生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业 犯罪分子的决定 11．关于惩治假冒注册商标犯罪的补充规定 12．关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定 13．关于惩治侵犯著作权的犯罪的决定 14．关于惩治违反 ...
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立法，缺乏统一协调。产品召回的监管职责主要由各级质量技术监督部门负责，药品、医疗器械等专业性较强的产品由各级药品监督管理部门负责。以上规章都规定，由 须对该缺陷可能造成的风险等级进行评估，并决定是否进行召回。构成召回的缺陷标准一般认为应对人身、财产安全构成实质性危害，比如汽车产品一般涉及安全、环保等。 ...
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条案件移送中涉及多次实施危害食品药品安全违法行为，未经处理的，涉案产品的销售金额或者货值金额累计计算。第二节行政拘留案件移送第二十二条食品药品监管部门查处 （或者其他严重食源性疾病）”；（四）生产、销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械案件，符合最高人民检察院、公安部联合印发的《关于公安 ...
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，希望慎重考虑的意见，并最终建议双方签订经销合同。医疗公司主张张某利用职务之便，将医疗器械低价销售给与其本人存在密切关联的迎友公司，严重违反双方 赔偿金。 案情概要 2010年8月陈某入职英辉公司，担任副总经理，月工资标准12000元。2011年10月双方签订无固定期限劳动合同。2011年英辉公司严重 ...
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