而这种判断主要以医学标准和他人使用可能性为准。⑿可是，无论如何判断具体危险，生产了尚未销售的，不可能已经对人体健康的危害形成了具体性危险。正如，无论自己研制的爆炸 注射剂药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六）其他足以严重危害人体健康的情形。对前款第（一） ...
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这种判断主要以医学标准和他人使用可能性为准。[19]可是，无论如何判断具体危险，生产了尚未销售的，不可能已经对人体健康的危害形成了具体性危险。正如，无论自己研制的 注射剂药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六）其他足以严重危害人体健康的情形。对前款第（一） ...
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Design Co. 3cir.1968，原告就飞机某个反应器中所含的致癌物质致工人死亡要求工程师承担产品责任），内科医生（Carmichael v. Reitz 1971，处方药对患者产生副作用 ），律师等等。法官的立足点在于，专业性服务重要的功能是观点与服务的提供，因此医生等专业人员即使使用或 ...
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自我规制应优于政府规制，认为拟议的法案侵犯了自由资本主义的基石，认为处方药的引入会剥夺美国人民自我药疗（self-medication）的权利。专利药制药联合会 被收回。FDA所开展的是多少与侦探有些类似的工作，他们通过运输和销售记录来按图索骥去寻找药品，而并非所有医生都愿意配合FDA的工作，有些医生 ...
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“国家药准字Z20050778”字样。后发现该药品是必须在医师指导下使用的处方药，而在销售时也没有进行指导说明。北京市药品监督管理局于2012年3月发布的 费9099元，赔偿精神损失费1元。（二）裁判结果一审法院认为，潘家园门诊部销售的药品合格，丛李松主张潘家园门诊部有欺诈行为证据不足，也无法确信丛李 ...
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功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。 [25]See Gravisv.Parke Davis＆Co.，502S.W.2d863，870（Tex.App.1973）． [26]See Westv. ...
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《包括耐受剂量和检测方法在内的药品标准》。 另一个例子就是，许多药厂在进入处方药市场时，标明所生产药品是肝脏刺激剂、心脏治疗药、助消化片剂，它们说明了 的概率等诸因素的作用。我国药品管理法中罚款数额设定的最高倍率是违法生产销售货值金额的五倍，同时我国目前药品监管的人力资源和技术支持都具有一定的局限性 ...
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保健品甚至处方药等，通过虚假宣传引发消费者购买，由此威胁到消费者的人身健康；在《电子商务法》实施后，必须要取得相应行政许可、办理营业执照才能销售药品 成本上升而压缩掉大部分盈利空间。因此很多代理会选择退出，使海外代购的销售群体缩小，代购行业将难以为继。 3. O机会分析 (1）加强知识产权保护 《电子 ...
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依法授予的权利，即在限定的一段时间内给予发明人，而排除他人生产、使用和销售发明的权利，给发明人一段时间的独占权。非专利药任何人都可以投产，它 和NDA那种漫长的研究过程，只需申报临床资料即可通过简化新药申请投产[3].非专利处方药包括生物等效性研究，批准新药申请的过程。如果一个非专利药品被发现可以治疗 ...
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支持金融机构和互联网企业依法合规开展网络借贷、网络证券、网络保险、互联网基金销售等业务。扩大专业互联网保险公司试点，充分发挥保险业在防范互联网金融风险中的 产品责任追溯难等问题。加强互联网食品药品市场监测监管体系建设，积极探索处方药电子商务销售和监管模式创新。鼓励企业利用移动社交、新媒体等新渠道，发展 ...
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