不遵从技术标准的企业依然可以在市场上我行我素的话，那么遵守标准的企业由于生产经营成本的提高，反而在竞争中处于不利的地位。 另一方面，我国技术标准的实施过程 也没有给予财政税收等方面经济激励的权力。以1984年就开始推行的《药品生产质量管理规范》（GMP）的为例，到2000年通过GMP认证的企业占药品 ...
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.3 施工现场应设置卫生室，配备担架等急救器材，配备止血药、绷带及其他常用药品。现场应配备急救人员。4.6.5.4 施工现场应设置吸烟室、饮水室， 质量监督登记手续。5.1.2 建设、施工和监理单位应建立质量管理制度，健全质量保证体系。5.1.3 建设单位应负责主体结构、设备安装工程和室内环境空气质量 ...
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.3 施工现场应设置卫生室，配备担架等急救器材，配备止血药、绷带及其他常用药品。现场应配备急救人员。4.6.5.4 施工现场应设置吸烟室、饮水室， 质量监督登记手续。5.1.2 建设、施工和监理单位应建立质量管理制度，健全质量保证体系。5.1.3 建设单位应负责主体结构、设备安装工程和室内环境空气质量 ...
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质量工作的统筹规划和组织领导，引导、督促生产者、销售者加强产品质量管理，提高产品质量，组织各有关部门依 法采取措施，制止产品生产、销售中违反本法规定的 ，而是要把注意力放在促进企业发展上。首先要保护企业的财产权，维护企业的经营自主权；其次要采取有效措施，鼓励和支持企业提高在国内外市场的竞争力：最后还要 ...
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问责，这也是导致发生医药事故最主要的原因。不管是在临床上试验药品还是生产经营药品，事前审批采购环节是药监部门工作的重点，但是事实上没有对这些药品进行 公共服务，通过合理的监督措施，可以在事故发生之前洞察存在的问题，科学的规划公共管理战略，把相关问题很好的解决，但是我们也应该极力避免出现职能越位的情况， ...
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降级、撤职或开除等不同程度的处分。草案拟规定，对于知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的行为，不仅没收全部运输、保管、 对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未按照规定实施药品生产质量管理等相关规范的行为提出处罚，对单位 ...
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企业日常监督现场检查工作指南 一、适用范围 本指南适用于食品药品监督管理部门对已取得许可证的保健食品经营企业，按照《中华人民共和国食品安全法》及保健食品相关规定进行 、检查内容、检查流程及检查纪律，确定企业的检查陪同人员。听取企业经营状况、质量管理等情况的介绍。 （二）在企业相关人员陪同下，分别对企业 ...
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。例如，企业、公司设立登记，审批中外合资经营企业合同，发放某些许可证，征税，金融管理，审计，产品质量监督管理，劳动监督管理。 从民法、经济法意义上考察，作为 影响实体权利的实现。举一个简单的例子：国家规定必须使用注册商标的商品（如药品），必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。 结论是，经济 ...
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。例如，企业、公司设立登记，审批中外合资经营企业合同，发放某些许可证，征税，金融管理，审计，产品质量监督管理，劳动监督管理。从民法、经济法意义上考察，作为 影响实体权利的实现。举一个简单的例子：国家规定必须使用注册商标的商品（如药品），必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场销售。结论是，经济行政 ...
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求和方法，包括营造林生产技术要求； (四)森林、野生动植物、湿地和荒漠资源经营、管理、保护与综合利用技术要求； (五)森林、野生动植物、湿地资源、荒漠化和 监测与信息化管理技术要求和方法； (六)林业生产所需原料、材料以及林业行业特有的药品、设备、机具的技术要求； (七)林业产品、林木种苗的质量、安全 ...
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