或是业务水平所限，或是病程演变尚不足以认清，以致误诊误治;二是医疗器械的质量问题以及医疗设备的故障所造成的医疗过失;三是院内交叉感染以及不可预见的医疗意外; 患者的隐私权而致医患纠纷。1.4.2 医护人员的法律意识淡薄患者到医院就诊，标志着医院与患者建立了合同关系。患者作为特殊的消费者，他所购买的产品 ...
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三是过失行为与损害后果之间必须有因果关系。虽然与原办法相比，新条例扩大了医疗事故的范围，即不限于直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的事故， 给患者造成损害的行为；Ｂ．故意购买不合格或废旧的医疗器械给患者造成损害的行为；Ｃ．因患者无钱医院不予收治抢救，造成急症患者死亡、残废等严重后果的行为 ...
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引起审判实践的关注）.就此问题，最高法院在《关于李新荣诉天津市第二医学院附属医院医疗事故赔偿案如何适用法律的复函》（1992.3.24）中指出，办法和地方政府 的急救措施），有的则可能几乎没有风险（比如在遵守操作规范的情况下的一般注射，常规检验，医疗器械消毒，药房配药，病房发药等）②这种推论误解了医疗 ...
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辨认。 10.保护患者的隐私是医疗机构的法定义务。 11.对药品及医疗器械的价格及质量进行相关的说明。 12.对患者的安全保障进行说明。 13.如封存病历原件的，医院应进行备份。 14.手术的病人要有针对性的进行术前谈话，告知风险，并签字确认。手术告知同意书应一 ...
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的病历资料；（三）伪造、篡改或者销毁病历资料 59条：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 既可促进医患双方加强沟通，避免出现误解；也能够使患者有更多的途径了解医院、了解医生，认识医学的复杂性与特殊性，从而保护患者的自主决定权，以充实或健全 ...
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质量安全核心制度要点》中规定了查对制度，要求医务人员对医疗行为、医疗器械及药品等进行复查核对。《医院工作制度》中要求医务人员“清点药品时和使用药品前 妥善保管，及时向所在地药品监督管理部门报告。在药品监督管理部门作出决定之前，医疗机构不得擅自处理。”据此，本案中的过期药品应当立即封存，长安区妇保院应当 ...
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被告；（2）国家机关、事业单位设立的为内部人员服务的医院（门诊部、卫生室等）、以及企业设立的虽领有医疗机构执业许可证，但不具备法人资格的，以该医疗机构 邀请医疗机构为被告。8、因医疗机构使用医用产品、药品及医疗器械产生的医疗损害赔偿纠纷，医疗机构和医用产品、药品及医疗器械的生产者、销售者为共同被告。四 ...
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型肝炎，经积极救治，病情稳定，症状消失。4名产妇出院后，以输血引起丙型肝炎为由联合状告该医院医疗工作过失，输血后致使他们感染了丙型肝炎，属医疗事故， 进行了调查，分析认为：1、这4名产妇输血、手术的整个治疗过程是按医疗常规进行的，手术器械和手术室的环境消毒等工作是严格按照标准执行的，没有发现医疗工作的 ...
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最高人民法院的有关司法解释性文件依法进行。最高人民法院在(行)函(1989)63号《关于对医疗事故争议案件人民法院应否受理的复函》和他字第44号《关于当事人对 方造成损害后果的医疗事件。包括(1)医疗法人故意，如医院私自生产、配制药物给患者造成的药源性损害；故意购买不合格或废旧医疗器械给患者造成误诊的 ...
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活动采用集体鉴定制，而非自然鉴定人责任制。鉴定结论以鉴定委员会名义出具，直接成为医疗事件处理的决定性依据，而缺乏鉴定结论科学性、合法性的审查程序。根据卫生部医卫发 的医疗事件。包括（1）医疗法人故意，如医院私自生产、配制药物给患者造成的药源性损害；故意购买不合格或废旧医疗器械给患者造成误诊的医源性疾病 ...
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