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机制法制化方面刚起步,理顺企业环境管理关系的路径还漫长,克服“行政过多干预”、“非法亦合理”的法律传统尚待时日。3、在环境标准管理方面——西方发达国家不仅有 委员会。此后,随着《环境标志认证管理办法》、《环境标志产品种类建议》、《中国环境标志产品认证书和环境标志使用管理规定》等文件的出台,国家环保局 ...
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工作。其实像专利、商标这类知识产权,必须是经过法律规定的程序授予权利,才能称之为拥有知识产权。一家企业刚刚发明了一项新技术,的的确确是自己发明 社会科技进步与经济发展逐步发展起来,标准范围也从基础标准如术语标准、符号标准、试验方法标准逐步扩展到产品标准,从技术标准延展到管理标准(如ISO9000族标准 ...
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。现在国际上出现了一种新的理念,即三流企业卖苦力,二流企业产品,一流企业卖专利,超一流企业标准。目前,许多发达国家、跨国公司和产业联盟都力求 的专利联营中核心技术专利就有1394个。⑧有了一个个的必要专利,如何进行管理等工作的要求,就使“必要专利集合体”出现。所谓“必要专利集合体”,在欧盟的DVB ...
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同等条件下没有进行质量管理体系认证的企业更有竞争力。同时,企业标准企业采用标准的水平,也是企业竞争力的真实反映。标准的水平低,产品就缺乏技术优势 经验的基础上,建议由国务院组织制定一部技术法规制定方面的部门规章,对相关具体问题进行明确规定。[4]我国对技术法规的目标定位也应与WTO/TBT协议的规定 ...
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原材料进货记录应当保存2年以上。 第二十一条农药生产企业应当严格按照产品质量标准进行生产,确保农药产品与登记农药一致。农药出厂销售,应当经质量检验合格并 主管部门申请农药经营许可证:(一)有具备农药和病虫害防治专业知识,熟悉农药管理规定,能够指导安全合理使用农药的经营人员;(二)有与其他商品以及饮用水 ...
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技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地 七十二条医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照本条例规定履行职责,致使审评、监测工作出现重大失误的,由县级以上人民政府食品药品监督 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -了解详情
技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地 十二条 医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照本条例规定履行职责,致使审评、监测工作出现重大失误的,由县级以上人民政府食品药品监督 ...
//www.110.com/ziliao/article-499331.html -了解详情
技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。医疗器械生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地 七十二条医疗器械技术审评机构、医疗器械不良事件监测技术机构未依照本条例规定履行职责,致使审评、监测工作出现重大失误的,由县级以上人民政府食品药品监督 ...
//www.110.com/ziliao/article-495754.html -了解详情
质量管理方法,采用先进的科学技术,鼓励企业产品质量达到并且超过行业标准、国家标准和国际标准。 对产品质量管理先进和产品质量达到国际先进水平、成绩显著的单位和个人, 产品或者其包装上注明采用的产品标准的; (三)不符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况的。 销售者依照前款规定负责修理、更换、退货、 ...
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