的出口商或者代理商应当向国家出入境检验检疫部门备案。向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的 千元以上五万元以下罚款；造成严重后果的，责令停业，由原发证部门吊销许可证。第九十一条违反本法规定，未按照要求进行食品运输的，由有关主管 ...
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的出口商或者代理商应当向国家出入境检验检疫部门备案。向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的 千元以上五万元以下罚款；造成严重后果的，责令停业，由原发证部门吊销许可证。第九十一条违反本法规定，未按照要求进行食品运输的，由有关主管 ...
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表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行检测的； （三）血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的； （四）血站 第（一）项“未经林业行政主管部门及法律规定的其他主管部门批准并核发林木采伐许可证”规定的情形。 林木权属争议一方在林木权属确权之前，擅自砍伐森林或者其他林木的， ...
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病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行检测的；（三）血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的；（四）血站 款第（一）项“未经林业行政主管部门及法律规定的其他主管部门批准并核发林木采伐许可证”规定的情形。林木权属争议一方在林木权属确权之前，擅自砍伐森林或者其他林木的， ...
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表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒抗体进行检测的； （三）血液制品生产企业在投料生产前未用主管部门批准和检定合格的试剂进行复检的； （四）血站 第（一）项“未经林业行政主管部门及法律规定的其他主管部门批准并核发林木采伐许可证”规定的情形。 林木权属争议一方在林木权属确权之前，擅自砍伐森林或者其他林木的， ...
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药品的收购、经营单位批准； （六）癌症病人麻醉药品专用卡核发； （七）保健食品广告审查。 二十三、市安全生产监督管理局（10项） （一）危险化学品生产、 工具的槽罐）专业生产企业的审查和定点审批； 区安全生产监督管理局就实施上述三项许可事项为上级机关把关审核 （四）危险化学品经营许可证核发； 该事项为 ...
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、75条规定的生产假、劣药的主体只能是取得了《药品生产许可证》的合法企业。理由如下：一、《药品管理法》73条与74、75条是一种非此即彼的关系， ，将74、75条中违法主体的扩大化有可能导致放纵违法行为的发生。四、《药品管理法》74、75条均规定了“构成犯罪的，依法追究刑事责任”，《中华人民共和国刑法 ...
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外包装上未对规格、产地、生产日期、生产批号、生产企业等信息进行标识，且中医医院不能提供供货方《药品经营许可证》或《药品生产许可证》等手续。药监局 在市场上销售。 药物与医疗行为的质量和安全息息相关，制剂的制备应当严格按照《药品管理法》和《医疗机构制剂配置质量管理规范》的要求，进行配制操作和管理。一方面 ...
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及时、准确、全面,并按照规定进行科学评估,作出必要的解释说明。县级以上人民政府药品监督管理部门发现可能误导公众和社会舆论的疫苗安全信息,应当立即会同卫生健康主管 非免疫规划疫苗,是指由居民自愿接种的其他疫苗。疫苗上市许可持有人,是指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业。第九十八条国家鼓励疫苗 ...
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本行政区域内兽药的监督管理工作。 第五条设立兽药生产企业，应当达到《兽药生产质量管理规范》的要求，并按照规定办理《兽药生产许可证》。 第六条兽药生产 应当保存备查。记录内容包括兽药生产企业名称、产品批准文号、标签等。 禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。 第十六 ...
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