人民共和国主席令第18号 1984年9月20日 国发[1994]53号 1994年9月29日 21 放射性药品生产、经营 卫生行政部门核发《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》 放射性药品管理办法 国务院令第25号 1989年1月13日 22 放射性同位素与放射性装置的生产、使用 ...
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九十二条的规定,明确规定曾因违反医疗器械管理规定,被吊销《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》的,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之 为: 医疗器械广告应当经医疗器械注册人、备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。省、自治区、直辖市人民政府 ...
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行为的,应当及时制止,并立即报告网络食品交易第三方平台提供者食品生产经营许可证颁发地食品药品监督管理部门。网络食品交易第三方平台提供者未履行规定义务,使消费者 。第一百三十二条铁路、航空运营中食品安全的管理办法由国务院食品药品监督管理部门会同国务院有关部门依照本法制定。粮食收购、储存和政策性粮食加工、 ...
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销售或使用麻黄素单方制剂。 第二十六条 供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购,纳入麻醉药品供应渠道,医疗单位凭《麻醉药品 部门备案。 第三十一条 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口。因故未能在许可证有效期内出运的,须在出口购用证明有效期满后十五天内将出口购 ...
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有期徒刑,并处五万元以上五十万元以下罚金。 伪造、变造、转让商业银行或者其他金融机构经营许可证的,依照前款的规定处罚。 单位犯前两款罪的,对单位判处罚金 冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 毒品的数量以查证属实的走私、贩卖、运输、制造、非法持有毒品的 ...
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克以下的麻黄素样品和供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素以及医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂六万片以下、注射剂一万五千支以下,货主或者 的申请材料,应当核查其真实性和有效性,其中查验购销合同时,可以要求申请人出示购买许可证或者备案证明,核对是否相符;对营业执照和登记证书(或者成立批准文件), ...
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了专项管理制度 。同年 12月 7日,对外贸易经济合作部、公安部、海关总署、国家药品管理局针对麻黄素类产品的出口问题又专门规定了《关于加强麻黄素类产品出口管理 有效。运输麻黄素单方制剂应严格执行公安部发布的《麻黄素运输许可证管理规定》,医疗单位或麻醉药品经营单位运输麻黄素单方制剂六万片或一万五千支以下 ...
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医疗机构行医或者非医师行医的,由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔,没收其违法所得及其药品、器械,并处十万元以下的罚款;对医师吊销其执业证书;给患者造成损害的 二)未执行危险废物转移联单管理制度的; (三)将医疗废物交给未取得经营许可证的单位或者个人收集、运送、贮存、处置的; (四)对医疗废物的处置 ...
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观点,网络食品交易第三方平台提供者的报告对象只能是入网食品经营者实名登记地的食品药品监督管理部门。然而,实际生活中经营者的违法行为所在地可能并不是他们的实名 ,2016年3.15晚会中曝光了饿了么外卖网络平台,惊现黑心作坊,没有经营许可证、卫生脏乱差的餐饮作坊仍然存在,不禁让人对新《食品安全法》的执行 ...
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协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展生产经营等活动。第二章疫苗研制和注册第十四条国家根据疾病流行情况、人群 指由居民自愿接种的其他疫苗。疫苗上市许可持有人,是指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业。第九十八条国家鼓励疫苗生产企业按照国际采购要求 ...
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