标准 公安部有关部门负责人今天透露，针对司法实践中出现新类型毒品犯罪而无相应的折算标准和定罪量刑标准这一情况，国家禁毒办正与最高人民法院、最高人民检察院、公安部、卫生部、国家食品药品监督管理局等相关部门研究制定相应的精神药品、麻醉药品折算标准和新类型毒品定罪量刑标准。 据介绍，目前，司法机关 ...
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机制，降低管理成本，提高工作效率。 1.1.2.10.【部门规章】国家食品药品监督管理局关于贯彻落实《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定 】湖南省行政程序规定（法宝引证码：CLI .11.214148） 第五章特别行为程序和应急程序 第一节行政合同 第九十三条本规定所称行政合同，是指行政 ...
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监督管理部门负责本辖区内医疗器械召回的监督管理工作，国家食品药品监督管理局监督全国医疗器械召回的管理工作。根据《药品召回管理办法》第9条规定，省级药品 ）信息公布。监管部门应配合厂商进行产品的缺陷警示，在政府网站上发布产品缺陷警示和召回信息，并要求企业通过指定的公众新闻媒介按照指定的形式公布相关信息， ...
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一定的争议,存在争议的原因主要在于电子商务行业将网络交易服务分为C2C、B2C和B2B三种模式。在C2C模式中,网络交易平台提供者提供的是一种交易平台 管理部门行使处罚权。有些地方设立了市场监督管理局,整合了工商和药品食品管理部门的职能,由其行使行政监管权,如2014年杭州发生的问题外卖事件就是由市场 ...
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监管部门的审核、批准，这一审核行为表明： 药品说明书的具体格式和书写要求符合国家食品药品监督管理局的规定； 药品说明书的内容由申请人拟定，并获监管部门的 相应的诊疗义务为标准。因此，用药行为是否存在过失，并不以用药是否遵循药品说明书为准， 而是依据与当时的医疗水平相应的诊疗义务为准。 如果医师超说明书 ...
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监管部门的审核、批准，这一审核行为表明： 药品说明书的具体格式和书写要求符合国家食品药品监督管理局的规定； 药品说明书的内容由申请人拟定，并获监管部门的 相应的诊疗义务为标准。因此，用药行为是否存在过失，并不以用药是否遵循药品说明书为准， 而是依据与当时的医疗水平相应的诊疗义务为准。 如果医师超说明书 ...
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监管部门的审核、批准，这一审核行为表明： 药品说明书的具体格式和书写要求符合国家食品药品监督管理局的规定； 药品说明书的内容由申请人拟定，并获监管部门的 相应的诊疗义务为标准。因此，用药行为是否存在过失，并不以用药是否遵循药品说明书为准， 而是依据与当时的医疗水平相应的诊疗义务为准。 如果医师超说明书 ...
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监管部门的审核、批准，这一审核行为表明： 药品说明书的具体格式和书写要求符合国家食品药品监督管理局的规定； 药品说明书的内容由申请人拟定，并获监管部门的 相应的诊疗义务为标准。因此，用药行为是否存在过失，并不以用药是否遵循药品说明书为准， 而是依据与当时的医疗水平相应的诊疗义务为准。 如果医师超说明书 ...
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器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。进货查验记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存 器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。据此，A市B区食品药品监督管理局针对牙科诊所使用过期医疗器械的行为，作出没收过期医疗器械并罚款9000 ...
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才可以上市销售，医疗机构只能使用经过卫生部批准的消毒剂和消毒器械。一次性医疗用品在我国由食品药品监督管理局管理，只有取得了医疗器械许可证后才可上市， 【释义】本条是关于县级以上地方政府卫生行政部门对医疗机构医院感染管理工作的监督检查职责的规定。按照本条的规定，县级以上地方政府卫生行政部门应当按照相关的 ...
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