权利源头具有私权属性,该结果权利却被否认私权属性。 我们先看第一个矛盾,即私权内容与非私权属性的矛盾。申请人通过行政许可获得空域使用权,其权能表现 效力的直接影响。租赁权并没有根据现行法律体系的逻辑取得物权的身份。 学者对是否应当将这种基于合同而产生支配权能并优先于某些物权的租赁权赋予物权属性存在分歧 ...
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《保险法》中投保人义务相契合，但不同的是，由于海事事故赔偿金额较大，又或者申请人急于想拿到保险赔偿，递交的海事声明和材料往往都略微对己方有利，这在 辅助。最后，把船上法定文书作为核查重点。比如通过查看检验证书、技术资料以确定船舶是否适航，核查航海日志、轮机日志、车钟记录簿了解船舶当时所采取的措施等详细 ...
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部分裁判规则。 一、未出资或者未完全出资的股东，对公司债权人承担的是补充赔偿责任。应当以债务人、担保人承担还款责任为第一顺位 参考案例（2019）最高法民申 425号 济南某商贸公司、赵某执行异议之诉二审民事判决书 本院认为： （一）被申请人或申请人对执行法院依据本规定第十四条第二款、第十七条至第二十 ...
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财产部分执行的若干规定》第十三条规定的下列顺序予以分配： （1）人身损害赔偿中的医疗费用； （2）对执行标的依法享有优先受偿权的债权； （3 五日内，应当对是否准予相关债权人参与分配问题进行审查。包括但不限于审查以下事项： （1）参与分配申请书是否在截止日前递交或者收到； （2）申请人是否已经提交必要 ...
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的信用状况； （五）其他弄虚作假的行为。 第四十三条提交资格预审申请文件的申请人应当遵守招标投标法和本条例有关投标人的规定。 第四章开标、评标和中标 部门责令改正，可以处中标项目金额10以下的罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任；对单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分： （一）无 ...
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》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责；《药品说明书和标签管理 之损害， 药品生产者和销售者可以此提出抗辩，主张由医疗机构承担损害赔偿责任。 由此， 是否可以认为超说明书用药所致损害就完全排除产品侵权适用之余地呢 ...
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》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责；《药品说明书和标签管理 之损害， 药品生产者和销售者可以此提出抗辩，主张由医疗机构承担损害赔偿责任。 由此， 是否可以认为超说明书用药所致损害就完全排除产品侵权适用之余地呢 ...
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》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责；《药品说明书和标签管理 之损害， 药品生产者和销售者可以此提出抗辩，主张由医疗机构承担损害赔偿责任。 由此， 是否可以认为超说明书用药所致损害就完全排除产品侵权适用之余地呢 ...
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解释。 本指南所称专利审查档案，包括专利审查、复审、无效程序中专利申请人或者专利权人提交的书面材料，国务院专利行政部门及其专利复审委员会制作的审查意见通知书 角度出发，确定各步骤是否应当按照特定的顺序实施。 21、以制备方法界定产品的技术特征对于确定专利权的保护范围具有限定作用。被诉侵权产品的制备方法 ...
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》第一百四十三条规定药品说明书必须经国家食品药品监督管理局的核准， 申请人则应当对药品说明书和标签的科学性、 规范性与准确性负责；《药品说明书和标签管理 之损害， 药品生产者和销售者可以此提出抗辩，主张由医疗机构承担损害赔偿责任。 由此， 是否可以认为超说明书用药所致损害就完全排除产品侵权适用之余地呢 ...
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