检验。产品出厂前，必须经过质量检验，不符合国家药品标准的一律不准出厂。经卫生部批准的含有短半衰期放射性核素的药品，生产企业可以边检验边出厂，但发现质量不 》的规定进行。药材符合要求的，方可供应、处方和用于中成药生产。 （五）医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；国营药店供应和调配毒性药品， ...
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健康的程度，分为第一类和第二类。1996年1月卫生部公布的《精神药品品种目录》共列入119种精神药品。其中第一类47种，第二类72种。我们比较熟悉 和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。药品监督管理部门、卫生主管部门 ...
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本商品的通用名称，不得直接表示商品质量、主要原料途径、重量、数量及其他特点。卫生部药政局也曾通电全国凡将药RDR名称作为商标注册的厂必须撤消商标注册或更换商标注册 药典》中载有小儿至宝丸、局方至宝散；国家颁部《药品标准》中有牛黄至宝丸等，鉴于至宝二字在中成药中的广泛应用，已起不到用以区别商品出处的商标 ...
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，是指以中医学医疗技术为主要诊疗手段，以中草药（炮制药品、配制剂、中成药）为主要治疗药品，以现代诊疗技术与设备为辅助诊疗手段的医疗机构和 卫生部会同国家教育部制定；中医药教育机构临床教学基地标准，由卫生部制定。 （四）国家鼓励开展中医药专家学术经验和技术专长继承工作。关于中医药专家学术经验和技术专长 ...
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条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充 1月1日起施行。 第二条 本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。 申请专利的中药品种，依照专利法的规定 ...
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也是非常流行。中医当中存在着大量的既是食品又是药品的物品，例如蜂蜜、枸杞、红枣等等，如果这类物质依据药品标准炮制制备，有功能主治和用法用量，则可以作为 批次药品，所用胶囊铬金属严重超标。针对此事件，2012年4月21日，卫生部要求所有毒胶囊企业停用所有胶囊药，药用胶囊接受审批检验。2012年4月22日 ...
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1992年以第106号令颁布实施《中药品种保护条例》，列入国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准的品种均可申请中药品种保护。2001年2月第九届全国 保护条例》第2条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。这一规定与巴黎公约和TRIPS 的 ...
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1992年以第106号令颁布实施《中药品种保护条例》，列入国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准的品种均可申请中药品种保护。2001年2月第九届全国 保护条例》第2条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。这一规定与巴黎公约和TRIPS 的 ...
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1992年以第106号令颁布实施《中药品种保护条例》，列入国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准的品种均可申请中药品种保护。2001年2月第九届全国 保护条例》第2条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。这一规定与巴黎公约和TRIPS 的 ...
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1992年以第106号令颁布实施《中药品种保护条例》，列入国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准的品种均可申请中药品种保护。2001年2月第九届全国 保护条例》第2条规定：本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。这一规定与巴黎公约和TRIPS 的 ...
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