等）；9、检验室人员、设施、设备情况介绍；10、质量保证体系（包括企业生产管理、质量管理文件目录）；11、洁净区域技术参数报告（洁净度、压差、 ）现场审查现场审查人员应为经过一定GMP评价培训的卫生监督人员。审查人员以“保健食品良好生产规范审查表”（表1）为基本依据，对被审查企业进行现场审查，对于现场 ...
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保健食品良好生产规范 前言 本标准在编写过程中，部分采用了《中国药品生产质量管理规范》(1992年修订版)关于洁净厂房方面的内容。在编写格式和内容方面，参照 验证。对检查或验证中发现的问题进行调整，定期向卫生行政部门汇报产品的生产质量情况。 10卫生管理工厂应按照GB 14881的要求，做好除虫、灭害 ...
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组批规则、抽样方案、说明书及标签管理要求等信息； 4. 理解和掌握《保健食品良好生产规范》审查条款，准确运用于检查工作； 5. 具有较强的沟通和理解 随意涂改现象。 3 水系统 现场检查水处理系统并查阅水质报告 （1）检查生产用水是否符合《生活饮用水卫生标准》（GB 5749）的规定，是否具有水质报告 ...
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由国务院规定。国务院食品安全监督管理部门依照本法和国务院规定的职责，对食品生产经营活动实施监督管理。国务院卫生行政部门依照本法和国务院规定的职责，组织开展食品 技术要求组织生产。 第八十三条生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求 ...
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国际食品安全风险评估结果，并将食品安全国家标准草案向社会公布，广泛听取食品生产经营者、消费者、有关部门等方面的意见。食品安全国家标准应当经国务院卫生行政部门组织 技术要求组织生产。第八十三条生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求 ...
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进行具体的监督活动。如《欧洲有机法案》（EGOekoVerordnung）附件III《有机农业生产最低检查要求和第8条监控操作程序范围内的预防措施》中的一般规则 。有关监督职能的，该法第33条规定，对通过良好生产规范、危害分析与关键控制点体系认证的食品生产经营企业，认证机构应当依法实施跟踪调查；对不再 ...
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预期用以食用的任何加工、半加工或未加工的物质或产品。而健康食品或保健食品（healthy food）这一概念虽然在欧洲层面并未完全协调立法，但是在学术着 与可追溯制度 根据欧盟相关法律的规定，任何食品，包括保健食品在内，必须符合食品生产企业的一般良好操作规范要求（GMP）。 欧盟在《通用食品法》中首次 ...
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，解放了监狱精力，劳动改造工作将有条件专攻直接改造罪犯的生产环节，通过加强生产劳动过程管理，创造良好生产环境，融入教育改造成分，提高罪犯改造质量。这个转变是 制度，杜绝超世超体力劳动；五要及时、足量配发劳动保护用品、用具和保健食品、药品；六要建立劳动保护教育制度、实施特种作业培训和开展定期体检，切实 ...
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，做好运转和维护记录，保证机器、设备正常运行。八是安全文明生产管理。建立严格的安全生产规范和操作规程，严禁违章操作，杜绝安全事故。 （四）构建与 方面特殊规定的权利，对长期接触有毒，有害物质工种的罪犯应当定期进行检查和发放保健食品并定期调换劳动岗位，对那些已经患有职业病的罪犯应及时给予治疗，对罪犯工伤 ...
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相关工作。 第七条广告行业组织依照法律、法规和章程的规定，制定行业规范，加强行业自律，促进行业发展，引导会员依法从事广告活动，推动广告行业诚信 服务提供者不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告。 第二十条禁止在大众传播媒介或者公共场所发布声称全部或者部分替代母乳的婴儿 ...
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