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表》原件保存2年备查。 广告发布者、广告经营者受广告申请人委托代理、发布医疗器械广告的,应当查验《医疗器械广告审查表》原件,按照审查批准的内容发布,并将 )企业常驻代表机构登记证、外商投资企业办事机构注册证等);对于《医疗器械注册登记表》中未列明代理机构(人)的,则应提交售后服务机构的主体资格证明文件 ...
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医疗事务处理如诊断、治疗、手术等属于委托合同,因这些医疗行为造成患者损害的不适用消费者权益保护法。因医疗器械、药品、其他日用品、患者及其家属住宿造成的 第31条第3款规定:??对考核不合格的,由县级以上人民政府卫生行政部门注销注册,收回医师执业证书。合同当事人是医疗机构的,主治医师在丧失医师资格时,原 ...
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两大类。律师接受拟上市公司的委托为其股份发行上市出具法律意见书,属于经济鉴证类业务,而代理企业打官司,为企业审查合同、提供法律咨询意见,则属于非经济 的中介组织人员。最高法、最高检于2017年联合公布了《关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》,针对药物非临床研究机构、 ...
//www.110.com/ziliao/article-825860.html -了解详情
广告的自然人、法人或者其他组织。本法所称广告经营者,是指接受委托提供广告设计、制作、代理服务的自然人、法人或者其他组织。本法所称广告发布者,是指 ,应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明“禁忌内容或者 ...
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的效力 第四节民事法律行为的附条件和附期限 第七章代理 第一节一般规定 第二节委托代理 第三节代理终止 第八章民事责任 第九章诉讼时效 第十章期间计算 伪造、篡改或者违法销毁病历资料。 第一千二百二十三条因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向药品上市许可持有人 ...
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冲突。如日立公司把商标分为三个层次,总商标是日立,医疗器械用一个类似群商标,而医疗器械中的具体商品又用一个具体商标名称,从而日立商品就由三 机构进行注册。在国外进行商标注册必须了解所在国的注册程序,这对中药开发单位来说是非常困难的,必须委托了解上述程序的外国代理机构办理。国外在知识产权方面的代理机构 ...
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(3)变更名称申请书(董事长签字)。(4)公司所在国(地区)有关变更名称的注册证明(原件或加盖企业公章的复印件);(5)原登记证和代表证。4、变更 手续的委托代理协议书。(3)广告经营者营业执照和广告经营许可证。(4)广告样稿。(5)广告管理法规规定应当提交的其他证明材料。发布含有药品、医疗器械、农药 ...
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、外国企业或者外国其他组织在中国申请专利和办理其他专利事务的,应当委托依法设立的专利代理机构办理。 中国单位或者个人在国内申请专利和办理其他专利事务的, 、进口专利药品或者专利医疗器械的。 第七十六条药品上市审评审批过程中,药品上市许可申请人与有关专利权人或者利害关系人,因申请注册的药品相关的专利权 ...
//www.110.com/ziliao/article-959598.html -了解详情
,计算机工业,通讯设备的制造业;(4)、轻工业,纺纱工业,食品工业,医药和医疗器械工业,包装工业;(5)、农业,牧业,养殖业;(6)、旅游和 ,合营各方或双方共同可以委托律师代理或协助办理与设立的各项事务相关的各项法律问题。如聘请律师出具法律政策意见、参加谈判、草拟合营协议、合同、章程、申请书、税务 ...
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并督促进场经营者、参展者、柜台使用者在明显位置悬挂营业执照或者进场交易证明。经营者从事代理、专营、专卖、厂家直销、特约经销、特约维修等活动的,应当持有与商品 医疗机构提供诊疗活动,因使用不合格药品、不合格医疗器械,或者违反医疗管理法律、法规、规章、规范、常规等造成患者人身伤害、财产损失的,应当依法承担 ...
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