复议或向人民法院提起行政诉讼。国家食品药品监督管理部门应当建立医疗器械注册数据库，并通过互联网向公众提供免费查询服务。 修改理由：为了贯彻行政复议法和行政诉讼法的 第三项修改为：（三）《医疗器械注册证》编号和医疗器械生产许可证编号、持证单位名称、地址和医疗器械生产许可证编号； 将第三款删除 修改理由： ...
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