执业困境 在《目录》与《药品目录》出台前，综合医院的西医，根据《处方管理办法》有权限开具中成药处方，因此，在这方面综合医院原则上不会出现违法执业 协议医师如何监控、只有部分中药饮片医保基金予以支付情况下如何引导临床医师的执业行为等问题对中医医院管理带来了挑战。 三、医疗机构中药处方规范下合法执业的对策 ...
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违反本办法第六条的规定，从中药材专业市场或其他集贸市场购进中药饮片的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍 责任： 将草案第三十二条修改为：（涉及质量违规、未尽义务处理） 医疗机构未依照本办法第十二条规定管理效期药品的，由县级以上食品药品监督管理部门 ...
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，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。”同时《医疗机构药品监督管理办法（试行）》对药品的储存要求作出了详尽的规定。首先，医疗 应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品 ...
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管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。 （四 根据卫生部和国家药品管理局共同审查批准的计划调拨。罂粟壳只能供应卫生行政部门批准的医疗机构。 4．各麻醉药品经营单位必须设置具有相应储藏条件的专用仓库或专柜 ...
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就很难保证药效相同。商标保护中涉及中药的范围包括：中药材的品质、中药饮片、地理标识、中成药、制药专用机械设备及其配套装置、中药质量检测用标准品，中药 的子商标,而子商标具有商品名的功能,这样就可以将商品名的保护与管理纳入到商标管理的范畴,企业可以通过对子商标的宣传达到区别其它企业产品、参与竞争的目的。 ...
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质量管理办法》，2018年为进一步贯彻落实《医疗质量管理办法》，指导医疗机构加强医疗质量安全核心制度建设，保障医疗质量与医疗安全，国家卫健委又制定了《医疗质量 时要注明体重。（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起 ...
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、有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品 第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：1．有专职的麻醉药品和第一类精神 ...
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》、《中医药条例》、《献血法》、《医疗器械监督管理条例》以及《放射事故管理规定》、《中药饮片生产质量管理办法》等等。而在上述立法之外，我国还 、母婴保健与辅助生殖、计划生育、遗体捐献、血液捐献、职业病防治、中医保护、医疗机构管理、食品卫生、体育健身、艾滋病防治、动植物卫生检疫防疫、微生物安全、环境卫生 ...
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之不同，没有很好地区分产品责任法和医疗损害赔偿法。它虽然在一定意义上可以促使医疗机构提高和控制所采购医药产品的质量，以减少责任风险。但是，医疗机构 调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 ...
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合格的，发给认证证书。《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品 资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省 ...
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