食品安全委员会办公室关于印发《福建省食品药品行政执法与刑事司法衔接工作实施细则（试行）》的通知各设区市食品药品监督管理局（市场监督管理局）、公安局、中级 信息前，应当互相通报情况；联合督办的重要案件信息应当联合发布。第四十六条各级食品药品监管部门、公安机关、人民检察院应当定期召开联席会议，通报案件办理 ...
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管理总局关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知 食药监〔2013〕10号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：2011年6月欧盟发布了 可参考《出口欧盟原料药证明文件》填写说明进行填写。5.本表格式由国家食品药品监督管理总局制定。申报资料要求第一种品种的生产企业应提交下述第1、 ...
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、法人或者其他组织；（二）符合《行政复议法》第二章关于行政复议范围的规定；（三）属于国家食品药品监督管理总局的职责范围；（四）有明确的被申请人；（ 费用，所需经费由国家食品药品监督管理总局专项列支。第二十二条本办法自2014年1月1日起施行。2002年8月5日发布的《国家药品监督管理局行政复议暂行办法 ...
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的医疗器械广告审查机关进行复审。复审期间，该医疗器械广告可以继续发布： （一）国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的 从其规定。 第十一条本办法自2009年1月1日起施行。 北京市药品监督管理局 关于规范药品医疗器械经营企业广告活动的通知 各分局： 我局在近期 ...
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以鉴定结论为唯一根据。例如，对于生产、销售瘦肉精猪肉案件，早在2002年，农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局就发布公告，明令禁止在饲料和动物饮用水中添加盐酸克仑特罗和莱克多巴胺等7种瘦肉精。2008年，《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准 ...
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关于发布保健食品命名规定（试行）的通告 一、保健食品命名一般要求（一）符合《保健食品注册管理办法（试行）》的有关规定。 （二）每个产品只能有一个名称，其 （五）不得使用特定人群名称。 五、本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。 六、本规定自发布之日起施行，以往发布的规定与本规定不符的，以本规定为准。 ...
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药品不良反应信息向国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心报送。最近欣弗事件发生并成为新闻媒体聚焦的焦点之后，各省市关于克林霉素磷酸 引起的不良后果由该生产企业承担。”但是早在2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布信息通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应——胃肠道反应 ...
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，并确认对这起事故应该启动哪类召回程序。 第三步，实施召回。问题食品的生产厂家被要求发布召回通告，并立即联系销售商从货架上取下该产品。食品召回 是对人体有害的，容不得片刻的耽误。因此建议国务院在现存的国家食品药品监督管理局基础上建立一个独立的食品安全管理部门，对于原来分散在其他部门的职能实行剥离，划归 ...
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管理局组建之后，保健品的监管机关由卫生部变更为国家食品药品监督管理局，但是卫生部发布的《保健食品管理办法》仍然有效，其审批的保健食品批准证书也是有效的。红牛 、哈尔滨4省市食品药品监督管理部门分别组织检验机构对红牛饮料11个批次的产品进行了抽检，检测结果尚未发现其存在质量安全问题。通报还指出，关于红牛 ...
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贯彻落实打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动方案的通知国家食品药品监督管理局关于贯彻落实打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动方案的通知国食药监办[ ，由各省（区、市）食品药品监督管理部门上报国家食品药品监督管理局统一移送有关部门查处。对发布违规药品信息、违规销售药品涉及的生产经营企业要责令 ...
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