取得印鉴卡应当具备下列条件：1．有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；2．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；3．有保证麻醉药品和 和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记； ...
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第25号发布）的规定，精神药品，是指直接作用于机体中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。精神药品分为第一类精神药品和第二类 药品制剂的供应计划，由省级卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 3．第一类精神药品只限供应县级以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售； ...
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方便社会生产生活，《易制毒化学品管理条例》规定持有麻醉药品和第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品无须申请购买许可证， 易制毒化学品进口或者出口许可证。国家对列入《向特定国家(地区)出口易制毒化学品管理目录》的易制毒化学品向列入《特定国家(地区)目录》所列国家(地区)的出口 ...
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《毒品危害防制条例》。《管制药品管理条例》第3条规定，管制药品系指下列药品：1、成瘾性麻醉药品；2、影响精神药品；3、其它认为有加强管理必要的 医疗机构未经卫生主管机关核准，不得使用第一、二级管制药品，从事管制药品成瘾(以下简称药瘾)治疗业务。在《管制药品管理条例》中明确规定，为医药及科学研究的目的， ...
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主管部门应当给予奖励。 第二章生产、经营管理 第七条申请生产第一类易制毒化学品，应当具备下列条件，并经本条例第八条规定的行政主管部门审批，取得生产许可证后， 材料时，根据需要，可以进行实地核查。 第十六条持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类 ...
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其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。该条规定并 成为接触其他毒品类型的入门毒品，此种药物可能被利用引发犯罪活动，仍然应当严格管理，列入管制。 4. 非法使用性 要认定为毒品，除了以上三个要素，还应当 ...
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会同国家医药管理局确定。国务院《精神药品管理办法》规定，精神药品由国家指定的生产单位按计划生产。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位，由卫生部 的1961年麻醉品公约修正案会议通过的议定书修正后的《单一公约》中第22条规定：“禁止种植鸦片，罂粟或大麻植物的缔约国应采取适当措施缉获非法和种植的 ...
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、收购经营毒性药品业务 医药管理部门指定经营 医疗用毒性药品管理办法 1988年12月27日 30 设立生产精神药品的原料和第一类精神药品制剂的单位 卫生部会同国家医药管理局确定 精神药品管理办法 1988年12月27日 31 设立生产第二类精神药品制剂的单位 省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级 ...
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件 (大理)马培杰律师 (一) 客 体 要 件 本罪侵犯的客体是国家对毒品的管理制度，这是各种毒品犯罪行为侵害的共同客体。由于鸦片、海洛因、甲基苯 药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上述药品必须依照国家规定生产、 ...
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职人员来保存与管理。《处方管理办法》规定：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存，普通处方、急诊处方、儿科处方、医疗用毒性药品和第二类精神药品处方、麻醉药品和第一类精神药品处方，它们的保存法定期限各不相同。（5）票据，如《发票管理办法》和《票据法》中的发票、汇票、本票和 ...
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