、核对，并作为发药凭据的医疗用药医疗文书。所谓处方药，是指在国家对药品分类管理活动中，规定作为消费者的患者或者他人非持有执业医师或者执业助理医师出具的 的药品。2．关于变更事项管理。国务院《药品管理法实施条例》规定：药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证 ...
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规模相适应的仓库。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并做到：(一)药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚 应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。第五十九条 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。第 ...
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人民共和国主席令第18号 1984年9月20日 国发[1994]53号 1994年9月29日 21 放射性药品生产、经营 卫生行政部门核发《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》 放射性药品管理办法 国务院令第25号 1989年1月13日 22 放射性同位素与放射性装置的生产、使用 ...
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的供应计划，由省级卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。 3．第一类精神药品只限供应县级以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部零售；第二类精神 ，并视情节轻重，给予非法所得金额5至10倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的处罚：（1）擅自生产精神药品 ...
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对该企业外部进行批发、零售。（三）门店按照总部的制度、规范要求，承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。门店不得自行采购 药品监督管理部门审查的基础上审核，同意后通知开办地发给《药品经营企业许可证》。（四）开办地药品监督管理部门的审查工作要严格掌握开办条件，不允许放宽 ...
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对该企业外部进行批发、零售。（三）门店按照总部的制度、规范要求，承担日常药品零售业务。门店的质量管理人员应符合同规模药店质量管理人员标准。门店不得自行采购 药品监督管理部门审查的基础上审核，同意后通知开办地发给《药品经营企业许可证》。（四）开办地药品监督管理部门的审查工作要严格掌握开办条件，不允许放宽 ...
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许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据本法第十五条 下列行为之一的，由其上级主管机关或者监察机关责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的 ...
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属无证经营。通过以上分析，我们可以明确:药品经营企业超出经营方式经营的行为不能按无《药品经营许可证》定性。二、仅违反《药品管理法》第三十四条的规定的 ）。再次，如果认为本案可以适用第八十条处罚，就会产生这样一个结果：对于同一批药品，销售方和购买方同样是违法的情况下，对销售方只能先处以警告的这样较轻的政 ...
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主管部门许可，无烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证、特种烟草专卖经营企业许可证、烟草专卖零售许可证等许可证明，非法经营烟草专卖品，具有下列情形 的司法解释和相关法理慎重把握。) 违反国家药品管理法律法规，未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品，情节严重的，应予立案追诉。 以 ...
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企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的 的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。（十四）药品研究 ...
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