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申请事项不属于本部门职权范围的,应当即时出具不予受理的书面凭证; (二)申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许或者要求申请人当场更正; (三)申请材料 )、(三)项的变更申请许可证颁发管理部门在对申请人提交的文件、资料审核后,即可办理非药品类易制毒化学品生产、经营许可证变更手续。 对已经受理的本 ...
//www.110.com/ziliao/article-314181.html -了解详情
药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,五年内不受理其申请,并处一万元以上三 给予行政处分。第一百条依照本法被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的,由药品监督管理部门通知工商行政管理部门办理变更或者注销登记。第一百零一条本 ...
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,但不得为自己开具该种处方。医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门,并 的资格,5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品申请;情节严重的,处1万元以上3万元以下的罚款,有药品生产许可证药品经营许可证、医疗机构执业许可证 ...
//www.110.com/ziliao/article-157343.html -了解详情
药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请药品经营质量管理规范》认证。 合格的,发给认证证书。”删去第十六条中的“申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。”删去第三十二条。第三十三条 ...
//www.110.com/ziliao/article-596042.html -了解详情
药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请药品经营质量管理规范》认证。 合格的,发给认证证书。”删去第十六条中的“申请人凭变更后的《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。”删去第三十二条。第三十三条 ...
//www.110.com/ziliao/article-578144.html -了解详情
药品监督管理局(7项) (一)药品经营许可证(零售)核发; (二)药品经营企业变更许可; (三)麻醉药品、第一类精神药品购用证明核发; (四)第二类 新型墙体材料建设项目 二、住房公积金管理中心(1项) (一)办理单位住房公积金账户的设立审核 三、扶贫开发办公室(1项) (一)对扶贫项目的申请进行初步 ...
//www.110.com/ziliao/article-139103.html -了解详情
是:《房地产广告发布暂行规定》(三)申请广告显示屏的行政许可应提交的文件和材料。(1)营业执照。(2)广告经营许可证。(3)可行性研究报告。(4 代理协议书。(3)广告经营者营业执照和广告经营许可证。(4)广告样稿。(5)广告管理法规规定应当提交的其他证明材料。发布含有药品、医疗器械、农药、兽药、医疗 ...
//www.110.com/ziliao/article-9636.html -了解详情
》。 第十一条 广告经营单位申请变更《广告经营许可证》应提交下列申请材料: (一)《广告经营变更登记申请表》; (二)原《广告经营许可证》正本、副本; (三 决定的药品监督管理部门在收到违法发布医疗器械广告企业提交的材料后,在15个工作日内做出是否解除行政强制措施的决定。 第十九条对提供虚假材料申请 ...
//www.110.com/ziliao/article-167909.html -了解详情
收到申请之日起30日内,对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的,发给经营许可证,或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注;不予许可的,应当书面 克以下的麻黄素样品和供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素以及医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂l.5万支以下,货主或者承运人 ...
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配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品,并提供相关证明文件。国务院食品药品监督管理部门经组织技术审评,对符合安全和功能声称要求 百三十五条被吊销许可证的食品生产经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员自处罚决定作出之日起五年内不得申请食品生产经营许可,或者从事 ...
//www.110.com/ziliao/article-537223.html -了解详情
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