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。 本条要求销售者及其他经营者向生产者及质检部门的双报告流程,相关企业应及时履行有关义务,避免因其为及时履行可能其他法律责任。 第十二条(信息发布)国家质检 赔偿责任。 第六章附则 第四十一条 本规定涉及的有关信息共享、信息报告风险评估、缺陷调查等具体工作可以由国家质检总局委托其设立的召回机构承担, ...
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内控制度。要建立有效防范和监控市场风险、信用风险、流动性风险、操作风险法律风险等管理制度。要建立风险的识别、预警、评估和应对止损机制。一旦出现风险 权责明确,确保企业管理人员和业务人员在规定的权限内尽职尽责开展业务。要实行风险监控部门独立报告制度,并定期进行审计。要定期对制度执行情况进行自查自检,对 ...
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管理方面的工作。 三是要有食品安全自查机制,并进行定期报告。食品生产企业要定期对食品生产的安全条件进行检查评估,达不到安全要求的,要积极进行整改, 、储存、流通各个环节要加强食品安全的监督管理,建立相应环节的规章制度,用以防范食品安全风险发生。 (3)加强企业法律风险防范与应对策略。构建一套系统完整的 ...
//www.110.com/ziliao/article-839656.html -了解详情
。第七十五条进口商应当建立境外出口商、境外食品生产企业审核制度,保证进口的食品符合本法以及我国其他有关法律、法规的规定和食品安全国家标准的要求,并对进口 许可证。第一百二十条违法本法规定,承担食品安全风险监测、风险评估工作的技术机构、技术人员出具虚假监测、评估报告的,依法对技术机构直接负责的主管人员和 ...
//www.110.com/ziliao/article-539932.html -了解详情
。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计 并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。第二十五条医疗器械生产企业的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -了解详情
备案。直接申请第三类医疗器械产品注册的,国务院食品药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别,对准予注册的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的, ,并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。第二十五条 医疗器械生产企业的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的 ...
//www.110.com/ziliao/article-499331.html -了解详情
。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计 并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告。第二十五条医疗器械生产企业的生产条件发生变化,不再符合医疗器械质量管理体系要求的 ...
//www.110.com/ziliao/article-495754.html -了解详情
对其所属安全管理人员、船员、引航员的安全责任意识和应急处置能力进行自查自查重点:相关法律法规、国际公约、航行规章、必要的安全知识和应急、应变操作能力。 防范、应对措施。风险评估报告和防范应对措施在10月15日前上报部局。 2.各海事管理机构要加强本辖区船舶防污染的监督检查力度,使企业切实承担起环保 ...
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报其批准,具体分类目录应当报其备案。对于医疗器械的风险程度和;注册类别调整前应当进行风险评估,为了保障公众生命安全和身体健康,在调整中应当 、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交质量管理体系自查报告。 修改理由:为了便于执法,本条例应当明确医疗器械生产企业向向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品 ...
//www.110.com/ziliao/article-202594.html -了解详情
预算特定问题组织专门调查,人大按照特定法律程序对预算和决算中的问题进行询问和质询,政府对人大定期进行预算执行情况报告,但是各级人大代表监督权是附属于各级 :国务院各部门和地方各级人民政府及其各部门的财政收支,国有的金融机构和企业事业组织的财务收支,以及其他依照本法规定应当接受审计的财政收支、财务收支, ...
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