科研究所支付产品开发费用5万元和10万元。 1998年12月16日安徽省卫生厅药政管理局给安徽中医学院附院、安徽医科大学附院、安徽省立医院发出药函[1998]第172号 中的相关事项仍按原甲乙方的合同履行等。 2004年4月15日国家食品药品监督管理局向安泰医药公司颁发菊蓝抗流感胶囊《新药证书》，同日 ...

涉案产品包装上没有标注产地，而闽x的生产许可证是属于中药饮片的生产许可。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条第二款规定，本涉案产品必须标注产地。同时，原告在互联网上查询到《国家食品药品监督管理局》于2003年12月18日发布的《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，其中 ...

商标。被告威尔曼公司明知“伟哥”是原告的未注册驰名商标，却抢先向中华人民共和国国家工商行政管理总局商标局（简称商标局）提出了注册申请，其行为具有主观恶意。被告威尔 使用许可合同》，双方约定：威尔曼新药公司许可联环公司在其已经获得国家食品药品监督管理局批准生产的第5类商品甲磺酸酚妥拉明分散片上使用第x号 ...

服从原审判决。 经审理查明：1990年2月2日，山之内制药株式会社向中国国家知识产权局提出了名称为“四氢苯并咪唑衍生物的制备方法”的发明专利申请， 衍生物的制备方法”的发明专利文件、著录项目变更登记公告、源兴公司向国家食品药品监督管理局申报生产盐酸雷莫司琼注射液部分文件、公证书、化学工业出版社出版的《 ...

商标。被告威尔曼公司明知“伟哥”是原告的未注册驰名商标，却抢先向中华人民共和国国家工商行政管理总局商标局（简称商标局）提出了注册申请，其行为具有主观恶意。被告威尔 使用许可合同》，双方约定：威尔曼新药公司许可联环公司在其已经获得国家食品药品监督管理局批准生产的第5类商品甲磺酸酚妥拉明分散片上使用第（略 ...

服从原审判决。 经审理查明：1990年2月2日，山之内制药株式会社向中国国家知识产权局提出了名称为“四氢苯并咪唑衍生物的制备方法”的发明专利申请， 衍生物的制备方法”的发明专利文件、著录项目变更登记公告、源兴公司向国家食品药品监督管理局申报生产盐酸雷莫司琼注射液部分文件、公证书、化学工业出版社出版的《 ...

泰公司支付技术秘密转让费65万元（正式合同签订十日内首付3万元，生产申报资料国家食品药品监督管理局正式受理后十日内付12万元，指导澜泰公司生产三批合格样品后十日内付 定片药品注册批件，两个批件的新药证书持有者一栏为澜泰公司和新通公司，药品生产企业一栏为澜泰公司。其后，澜泰公司开始投入氯雷他定药品的批量 ...

物品清单及照片证实，2008年5月8日下午，公安人员在制假窝点查缴出生产伪劣药品的机械设备及生产出各类假冒的“伟哥”、“西力士”、“波立维”、“安理申” 批准药品生产企业，朱某才等人生产、销售药品的行为属违法行为。 7、国家食品药品监督管理局药品市场监督司《关于假药认定问题的复函》证实，本案中的药品按 ...

办理有关手续,但并没有保证最终一定能取得保健品批号。事实上,能否取得保健品批号完全是国家有关行政职能部门依职权决定的事项,X公司是无法保证的。一正公司的 地位的证明文件。如营业执照及年检证明复印件、卫生许可复印件；2、国家食品药品监督管理局关于（国内）保健食品的批准文件及该产品的有效期内的许可证或资质 ...

公司将黄某素提取物及片剂技术资料报送浙江省食品药品监督管理局（以下简称浙江省药监局）和国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）之后，未向我公司 中心，广利康公司负责按照新药临床研究申报要求完成所有申报资料，开发成果应取得国家新药临床批文，技术转让费为160万元等。2002年10月31日，我公司与 ...