总局2006年第X号《关于糖果制品等13类食品须持证生产的公告》规定，自2005年1月1日起，对糖果制品、葡萄酒等13类食品实施食品质量安全市场准入制度；自2006年12月31日起，上述食品未获得生产许可证的企业，不得生产该产品，销售单位不得销售无生产许可证的产品。 烟台鹰君公司成立于2004年8 ...

第一、关于证明被上诉人及关联公司规模等的第X组证据材料，与商标驰名无关联性；第X组关于生产、卫生许可证等证据材料，不能证明产品驰名不具关联性，这是市场准入的基本资格；对广告费用的支出，并未将为商标的广告费用单列，并经审计机关审计，且将其关联公司的广告费用列入不合理，被上诉人在提交广告支出发票时，提交 ...

二、广东省食品药品监督管理局粤食药管械(准)字2005第x号医疗器械注册证(复印件)一份，拟证明中创公司已于2005年5月获得由张某某设计开发的产品的市场准入资格； 证据三、中创公司发布的压力蒸汽灭菌器产品标准说明一份，其中的起草人是张某某，拟证明该产品是由张某某负责组织开发生产的。 被上诉人中创 ...

。 关于上诉人是否属于《反不正当竞争法》第六条所界定的“其他依法具有独占地位的经营者”。本院认为，所谓“其他依法具有独占地位的经营者”是指，经营者的市场准入受到法律、法规、规章或者其他合法的规范性文件的特别限制，该经营者在相关市场上独家经营、或者没有充分的竞争，以及用户或者消费者对其提供的商品具有较 ...

奚某乙在不具备《药品生产许可证》和《药品经营许可证》的情况下，非法从事“枸缘酸西地那非”及其制剂的加工销售活动。其行为侵犯了国家对药品行业特定的行政许可和市场准入制度，被告人奚某甲、石某某、梁某的行为同时触犯了《中华人民共和国刑法》第一百四十一条、二百二十五条之规定，构成生产、销售假药罪、非法经营罪 ...

产品的许可。2002年9月27日，其取得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2日，思路高公司再次就TCI－I型注射泵取得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械 ...

产品的许可。2002年9月27日，其取得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2日，思路高某司再次就TCI－I型注射泵取得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械 ...

），可以从事包括海运在内的多式联运，从而具有承运人资格，并可签发全程提单。即使银风公司未在中国合法注册而在中国承运货物，也只是违反了行业管理和市场准入的行政管理规定，不能据此否定其在民事活动中签发的提单作为物权凭证的效力。被告保险公司的这一辩解，不能成立。 海商法第二百一十六条第二款 ...

本案诉讼费用由胡某某承担。 原审法院经审理认为：药品生产、销售关系到民众的身体健康甚至生命安全，国家对药品的生产与销售制订了相当严格的各项规定，规定了市场准入的各项严格条件，胡某某作为药品经营者，在其办证、审批过程中应知悉准入的各项严格规定，但其擅自与钟某某签订《经营药店协议书》，将药店转让给无资质 ...