商标，词典名称及版次等系手写于复印件上； 11、中华人民共和国国家药品监督管理局（简称国家药监局）国药管市[1999]X号文件“关于查处假药‘伟哥’的 ‘伟哥’（英文名：x）的情况，……‘伟哥’为美国辉瑞制药有限公司生产的药品”，国家药监局于2000年明确指出“伟哥”并非是对美国辉瑞制药有限公司“西 ...

现已决定在中国大陆地区只聘请一个总代理机构，以确保在内地的工作可以得到有效监督。……我公司在中国大陆地区只有美国苏氏药业有限公司一个代理商，其他任何公司或 被告分别于2004年5月18日、2004年10月30日提交给国家药品监督管理局的信函、当事人陈述在案佐证。 本院认为，由本案查明事实可知，被告分别 ...

药品商标，词典名称及版次等系手写于复印件上； 11、中华人民共和国国家药品监督管理局（简称国家药监局）国药管市[1999]X号文件“关于查处假药‘伟哥’的 之间的法律关系作出认定。对证据11的真实性没有异议，被告有反证可证明中国药品最高管理当局已正式确认：“伟哥”并非是对美国辉瑞制药有限公司“西地那非 ...

，约定由北京华元龙医药科技发展有限公司全权代表重庆万川药业有限公司在国家食品药品监督管理局办理注射用更昔洛韦的申报业务；重庆万川药业有限公司负责向北京华 应对原告未按照合同约定的时间移交申报资料、提供技术支持、培训人员以及延迟取得药品批件的后果承担责任。被告辩称原告未按照合同约定提供完整的、符合要求的 ...

项目：一次性使用医疗器械，发证时间：1996年12月24日。 2、国家医药管理局颁发的全国工业产品生产许可证1份。内容为：盐城市输液器厂生产的一次性使用 年12月31日止。发证时间：1995年6月21日。 3、国家药品监督管理局于1998年12月17日下发的管械(1998)X号《关于实施(一次性使用 ...

。 另查明，“鳖甲消痔胶囊”原为贵州省中成药地方标准收载品种，按照国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)《关于强化中成药国家标准管理工作的通知》的要求， 变更注册资金为50万元。同年3月30日，德华公司经贵州省工商行政管理局注册登记成立发给企业法人营业执照，注册资金49万元，法定代表人周某，经济性质 ...

七)项的规定，并经审判委员会讨论决定，判决：被告祁阳县自来水总公司赔偿原告唐某药品等财产损失70,000元，其款限于本判决发生法律效力之日起十五日内付清 对戴某某的证言，没有提出异议。 本院认为上诉人唐某二审提出，祁阳县食品药品监督管理局的证明及证人王某、戴某某的证言，只能证实公证处的公证员到现场参加 ...

x元。 2、2006年7月至2007年10月，被告人张某甲冒充张掖市食品药品监督局的党组书记，以为周某某的女儿王某解决工作为名，并伪造国家机关公文骗得 (9)甘州区公安局扣押物品清单、从王某、曹某处扣押的张掖市人事局文件、张掖市药品监督管理局的文件、通知等证实，该文件均系被告人张某甲伪造。从被告人张某 ...

仕达公司已支付的部分，甲方尚需支付乙方32万元。在甲方获得国家食品药品监督管理局颁发的生产批件后10日内，甲方支付70万元。在甲方获得生产批文后的第 要求的技术资料，协助被告获得生产批文。衡量原告履行义务的标准是原告按时完成药品的生产申报资料工作，双方获得新药证书，被告获得生产批文。基于本案已经查明的 ...

检查的一种手段。在企业GSP认证过程中利用专业知识、经验等优势为药品经营企业的GSP认证工作提供有关的辅导、咨询等业务活动，可以极大提高GSP 但被告主张原告没有按照双方合同约定履行义务。 2004年6月28日，北京市药品监督管理局平谷分局收到被告提交的GSP认证的申请及全部材料，该局认定符合申报要求 ...