注册证，内容为：康健通公司生产的QL-1型半导体激光治疗仪，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。有效期为四年。 2004年10月15日，天济 华银城内的北京血易通体验中心武汉办事处购买了“血易通”激光治疗仪一台，产品型号：QL-1型，机身编号：QL-（略）。上述购买过程由湖北省武汉市X ...

律师事务所律师。 委托代理人张某某，男，汉族，X年X月X日出生，烟台富视医疗器械有限公司北京代表处职员，住（略）。 原审被告蒋某乙，男，汉族，X年 国信公证处（2007）京国证民字第x号公证书，《淘金手册》，被控侵权产品，个体工商户营业执照及当事人陈述等证据在案佐证。 本院认为，根据专利法第五十六条的 ...

律师事务所律师。 委托代理人张某某，男，汉族，X年X月X日出生，烟台富视医疗器械有限公司北京代表处职员，住（略）。 原审被告蒋某乙，男，汉族，X年 国信公证处（2007）京国证民字第x号公证书，《淘金手册》，被控侵权产品，个体工商户营业执照及当事人陈述等证据在案佐证。 本院认为，根据专利法第五十六条的 ...

其经营内容的介绍看，其经营范围是对生物科技产品的应用推广，其销售的“排毒基”产品也是与医疗器械相近似的产品，因此，在北京辉瑞公司网页上的包括“ 一条之规定，判决如下： 一、被告北京时代优网健康科技有限公司立即停止对辉瑞产品有限公司商标专用权的侵害； 二、被告北京时代优网健康科技有限公司于本判决生效之日 ...

中华人民共和国北京市第一中级人民法院 民事判决书 （2006）一中民初字第x号 原告辉瑞产品有限公司(x,Inc.)，住所地美利坚合众国康涅狄格州格罗顿市X路。 法定 经营内容的介绍看，其经营范围是对生物科技产品的应用推广，其销售的“排毒基”产品也是与医疗器械相近似的产品，因此，在北京辉瑞公司网页上的 ...

追款损失1200元。 原告举证的证据有： 1、国家医药管理局颁发的医疗器械产品注册证和江苏省卫生原颁发的卫生许可证各式各1份。(1)国家医药管理局颁发 销售一次性使用输液器的生产厂家。1998年12月20日，原、被告签订工矿产品购销合同1份。原告按照合同约定，并在国家药品监督管理局(1998)第X号 ...

的调查报告》，北京市工商局给霞浦电子仪器厂的复函以及有关的照片、新闻资料、双方当事人产品的包装物在案佐证。 本院认为：商标法中的误认是指商品产源的误认和使消费者 磁块与霞浦电子仪器厂生产的电子针灸按摩器在功能、用途上基本相同，都是医疗器械，均有止痛功能，用于治疗关节炎、神经痛等病患，两者应属类似商品。 ...

为“德上”的事实。 4、企业法人营业执照、医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品生产制造认可表、医疗器械注册证、医疗用品备案凭证、卫生许可证、购销合同及委托书 月，“德上”牌妇科千金洗液被江西省经济贸易委员会评为二○○四年度江西省优秀新产品叁等奖，《经济晚报》亦予以了报道。“德上”牌妇科千金洗液销售范围 ...

注册证内容为：你单位生产的T-PLS一次性使用血泵管，经审查，符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，自批准之日起有效期四年。 又查明，2008 如下： 被告某国际贸易（上海）有限公司于本判决生效后十日内归还原告广东某医疗科技有限公司225,000元、利息5,467.50元。 如果未按本判决指定的期间 ...

明显医疗失误。2、AF钉断裂如系产品质量不合格，院方则存在对医疗器械质量把关不严的医疗过失。3、被鉴定人2006年3月6日X光表现尚无手术 断裂共同造成，建议各承担50%。 综上所述，由于上诉人洛宁县人民医院在诊治过程中存在医疗过错，依法应对被上诉人毕某某由此所造成的损失承担相应的赔偿责任。故上诉人应 ...