评审委员会审查员。 原告深圳市索莱瑞医疗技术有限公司（简称索莱瑞公司）不服被告国家工商行政管理总局商标评审委员会（简称商标评审委员会）于2009年12月28日 的商品与引证商标指定使用的商品不是同一种或类似商品。根据国家食品药品监督管理局于2008年6月27日发布的《关于公开征集全国医用电器标准化技术 ...

支付药品的申报所需费用，包括药检所的检验费、省级和国家食品药品监督管理局的审评费用；负责省药监局、省药检所的沟通工作及相关费用；负责联系申报生产的 月31日期间批准生产的品种。核查的内容是申报资料的真实性。该方案附件《药品注册现场核查要点及判定标准》中规定质量研究实验图谱应有原始性，HPLC、GC等 ...

控制麻醉系统产品是由美国x科技公司生产，由原告上报国家药品监督管理局办理各项相关进口手续，经国家药品监督管理局批准取得《中华人民共和国医疗器械注册证》，并由原告 委托的长安公证处，并非是其在诉状中所诉称的2004年。而国家食品药品监督管理局是于2003年12月29日才颁发证书准许该产品准许在国内销售， ...

系统产品是由美国（略）科技公司生产，由原告上报国家药品监督管理局办理各项相关进口手续，经国家药品监督管理局批准取得《中华人民共和国医疗器械注册证》，并由原告 日委托的长安公证处，并非是其在诉状中所诉称的2004年。而国家食品药品监督管理局是于2003年12月29日才颁发证书准许该产品准许在国内销售， ...

期技术转让费130万元。后该公司将黄某素提取物及片剂技术资料报送国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）后，未向我公司反馈收到的补充资料通知，使 中心，广利康公司负责按照新药临床研究申报要求完成所有申报资料，开发成果应取得国家新药临床批文，技术转让费为160万元等。2002年10月31日，我公司与 ...

原料药和输液制剂研究资料，但我公司使用同庆普天交付的研究资料向国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）提出的新药证书注册申请至今未被受理。故我 的合作开发协议书”和“新药研究技术转让合同书”、内蒙古康源电汇凭证回单、内蒙古康源在国家药监局网站的数据查询结果、内蒙古康源向同庆普天所发函件以及本院证据 ...

期技术转让费130万元。后该公司将黄某素提取物及片剂技术资料报送国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）后，未向我公司反馈收到的补充资料通知，使 中心，广利康公司负责按照新药临床研究申报要求完成所有申报资料，开发成果应取得国家新药临床批文，技术转让费为160万元等。2002年10月31日，我公司与 ...

原料药和输液制剂研究资料，但我公司使用同庆普天交付的研究资料向国家食品药品监督管理局（以下简称国家药监局）提出的新药证书注册申请至今未被受理。故我 的合作开发协议书”和“新药研究技术转让合同书”、内蒙古康源电汇凭证回单、内蒙古康源在国家药监局网站的数据查询结果、内蒙古康源向同庆普天所发函件以及本院证据 ...

12月22日出具的收条一份，拟证明原告已收到试剂样品。 9、国家食品药品监督管理局的审批意见通知件、现场核查报告表，第三人天坛医院的致函，原告 按国家批准下达的新药质量标准，连续中试以上规模生产三批合格产品，并由湖南省药品检验所复核合格后，由甲方出具技术项目验收证明。经费总额为260万元。合同约定双方 ...

后，由乙方负责生物等效性试验的工作，试验及资料完成后以甲方名义向国家食品药品监督管理局申报生产批件。合同约定由甲方向乙方支付技术服务费共计50万元，并于本 海南省才对海南万特公司的生产范围进行增项、认证； 12、工作通知，证明药品生产许可证的填写规则，海南万特公司不符合生产许可证的要求。 被告德众万全 ...