核查工作方案》、《药品注册现场核查要点及判定标准》、被告提供药品注册申请资料签收单、药品注册申请表、药品注册申请受理通知书、药品注册现场核查通知书、药品研制 月国家药监局下发的《药品注册现场核查工作方案》的规定，被告提供的申报资料缺乏真实性、完整性，在国家复查过程中无法通过，无法获得生产批件，原告已将 ...

促进资金支援项目的申请材料；证据4、2006年7月瑞丰公司申报资料。拟证明瑞丰公司申报上述技术发明奖及国家有关部门资金支持项目文件中，将争议的专利 公司的总工程师，从事无碳复写纸显色剂研发是刘某某本职工作。 对第二组证据的真实性予以认可，对其关联性有异议，认为该组证据只能证明刘某某在申请涉案专利后于 ...

核查工作方案》、《药品注册现场核查要点及判定标准》、被告提供药品注册申请资料签收单、药品注册申请表、药品注册申请受理通知书、药品注册现场核查通知书、药品研制 月国家药监局下发的《药品注册现场核查工作方案》的规定，被告提供的申报资料缺乏真实性、完整性，在国家复查过程中无法通过，无法获得生产批件，原告已将 ...

染色体工作规章制度；5、季某某推荐信；6、世界首报核型鉴定；7、科研申报资料；8、中山市科技成果鉴定委员会鉴定意见；9、中山市人民医院来(离)院会知 ；证据9、10确认真实但不同意证明事实；证据11、12、13、14、15真实性没有异议，关联性有异议；证据16是我们工作制度；证据18、19只是李某工作 ...

月国家药监局下发的《药品注册现场核查工作方案》的规定，被告提供的申报资料缺乏真实性、完整性，在国家核查过程中无法通过，必然导致生产批件被撤销。本院 完整，无法通过核查缺乏事实依据，本院不予采信。被告已按照协议约定履行了药品申报生产前的义务，原告主张被告存在违约行为，要求被告赔偿经济损失的诉讼请求没有 ...

申报。 原告国联诚辉公司对被告提交的证据材料发表如下质证意见：对证据4-12的真实性无异议，但认为证据5与本案无关，原告并不知晓被告与泛华公司之间的关系； 辉公司自合同生效之日起十天内，在北京履行，以新药临床申报资料方式向泛华研究所提供技术资料；泛华研究所于合同生效后五日内、临床研究获得北京市药品监督 ...

提请修订药品质量标准、药品说明书和包装标签的通知》，该通知中记载医大制药公司申报的涉案药品，注册申请的技术审评工作已结束，并通知医大制药公司对药品质量标准 月国家药监局下发的《药品注册现场核查工作方案》的规定，被告提供的申报资料缺乏真实性、完整性，在国家核查过程中无法通过，无法获得生产批件，原告已将 ...

共同申报。 原告国联诚辉公司对被告提交的证据材料发表如下质证意见:对证据4-12的真实性无异议，但认为证据5与本案无关，原告并不知晓被告与泛华公司之间的关系 公司自合同生效之日起十天内，在北京履行，以新药临床申报资料方式向泛华研究所提供技术资料；泛华研究所于合同生效后五日内、临床研究获得北京市药品监督 ...

了“痛风定片”药品的生产。 中汇制药公司提出海外制药公司提交的上述证据不具备真实性、合法性、关联性，不能作为海外制药公司可以享有先用权的事实依据。存在的主要 这些资料涉嫌编造；3、海外制药公司提交的制剂工艺研究记录与注册申报资料有多处不相吻合，因此涉嫌伪造；4、海外制药公司提交的试验记录数据多处不合 ...

该联席会议办公室的成员及召集者。邳州花鸟字于2007年入选第一批徐州市非物质文化遗产名录，该项目的申报资料由邳州市文化部门审核后报送我局，我局仅对申报 提供证据。 经过庭审质证，被告徐州市文化局对原告渠某某提供的证据1-6、8的真实性、合法性无异议，但对关联性有异议，认为上述证据不能证明原告关于其对 ...