使用相同方法或者已经做好制造、使用的必要准备。但被告于1994年6月30日才获得药品生产批准文号，从此也才有可能称已经做好了制造、使用的必要准备，同时也才 的销售收入为（略）.49元。在计算营业利润时，鉴定报告根据《企业会计准则》和《外商投资企业会计制度》的规定扣减了如下项目：销售成本（略）.94元； ...

科技有限公司(以下简称特瑞克公司)与被告中铁十六局集团有限公司(以下简称中铁十六局)、中国兽医药品监察所侵犯专利权纠纷一案，本院于2006年3月22日受理后，依法 外墙外保温体系，具有国家专利，未向任何企业或个人进行过转让。目前市场上已发现使用回收料或未经改性材料生产的假冒劣质产品，存在严重安全隐患， ...

真实性不予确认，认为其来源不清楚，且达不到原告的证明目的，被告提交的是药品生产许可证符合规则的。 同时被告德众万全公司当庭亦提交了如下证据： 1、资料 宇公司关于“被告未能履行合同中第五条第六项约定的具体义务，提供的原料药生产企业营业执照不符合要求导致申报不能，从而构成违约”的意见,经查沈阳东宇公司未 ...

发出信函，信函中写明：经过双方共同努力，你公司已于2003年12月取得了药品生产批准文号。按照合同约定，你公司应立即支付第二笔470万元新药技术转让费。 河区政府网信息、和力达公司网页信息、包头市和力达绿色能源有限责任公司企业登记信息等证据材料；和力达公司提供的河南省信阳市中级人民法院委托信阳天源公物 ...

文件，对2001年山西省标志性名牌产品和山西省名牌产品及创名牌先进企业进行了公开的通报，康宝公司生产的晋康牌“可立停”糖浆（复方美沙芬糖浆）系 的审批管理原由国家卫生部药政管理局负责。药品生产管理归口国家食品药品监督管理局后，药品商品名称的审批管理由国家食品药品监督管理局负责，相应的法律及行政规章有： ...

（Ⅱ）”。同时，在实际使用过程中，除被申请人先后授权的两家企业外，并无其他药品生产经营者生产，也无任何某业将“散利痛片”作为止痛退烧药的通用 支持。因西南药业公司未能充分举证证明“散利痛片”为医药行业内通用或公众约定俗成的药品通用名称，故此，商标评审委员会作出有关“散利痛片”不属于现行《商标法》第十一 ...

在上市前进行临床试验及获得注册审批需要几年的时间，所以制药企业为在专利期限届满后将药品推向市场，往往在期限届满前开始临床试验和申报注册工作。对于该行 按照药品注册相关办法的规定，被告万生公司为申请新药生产许可而生产的三批样品在取得药品生产批准文号后可以上市销售，进而主张涉案样品应仍在有效期内可以上市 ...

在上市前进行临床试验及获得注册审批需要几年的时间，所以制药企业为在专利期限届满后将药品推向市场，往往在期限届满前开始临床试验和申报注册工作。对于该行 按照药品注册相关办法的规定，被告万生公司为申请新药生产许可而生产的三批样品在取得药品生产批准文号后可以上市销售，进而主张涉案样品应仍在有效期内可以上市 ...

发出信函，信函中写明：经过双方共同努力，你公司已于2003年12月取得了药品生产批准文号。按照合同约定，你公司应立即支付第二笔470万元新药技术转让费。 河区政府网信息、和力达公司网页信息、包头市和力达绿色能源有限责任公司企业登记信息等证据材料；和力达公司提供的河南省信阳市中级人民法院委托信阳天源公物 ...

日，商标评审委员会作出商评字(2005)第X号裁定认为，“散利痛片”虽一度作为药品通用名称被四川省和上海市地方标准收载，但上述标准现已被相应的国家标准代替，标准中 片(Ⅱ)”。同时，在实际使用过程中，除被申请人先后授权的两家企业外，并无其他药品生产经营者生产，也无任何某业将“散利痛片”作为止痛退烧药的 ...