的溶液中在pH5.5～6.5结晶。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素”（剂型为原料药）、“重组赖脯胰岛素注射液”（ 其专利，即不得为生产经营目的使用其专利方法以及使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品。 依据本案现有证据，原告伊莱利利公司指控 ...

、或间甲苯酚和苯酚混合物的苯酚衍生物。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提出了“重组赖脯胰岛素注射液”（包括3ml和10ml两种规格）和“双 都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品。 依据本案现有证据，原告伊莱利利公司指控被告甘某公司侵权 ...

享有并承担该技术的权利和风险。六、驳回帝恩公司要求长春生物赔偿其购买进口设备资金2，688，402.20元利息损失的诉讼请某。七、驳回长春生物要求 报批文件由三方共同加盖公章的流程、加快研发进度的需要，其目的在于最终取得国家食品药品监督管理局的药品临床研究批文。在本案诉讼前，长春生物取得的涉案药品临床 ...

材料；3、康宝莱公司中文网站的网页打印件；4、康宝莱公司产品的进口保健食品批准证书复印；5、康宝莱公司“x”商标在各国的注册清单及在中国的注册证 康宝莱公司香港产品宣传网站的网页节录及产品资料手册复印件。10、康宝莱公司儿童食品及营养补充品的宣传材料节录。11、康宝莱公司医学咨询委员会介绍及成员介绍。 ...

《药品注册管理办法》，其中第二百零二条“实施批准文号的中药材、中药饮片以及进口中药材的注册管理规定，由国家药品监督管理局另行制定”，致使新发现的药材松果菊 该申请的处理结果的相关证据。本案审理过程中，本院曾就相关问题向国家食品药品监督管理局了解，亦无法得出相应的结论。加之2002年《药品注册管理办法》 ...

。 上述事实，有“单体胰岛素类似物制剂”发明专利证书、文件、公证书、中华人民共和国食品药品监督管理局备案的“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”临床申报资料以及双方 都不得实施其专利，即不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品。 依据本案现有证据，原告伊莱利利公司指控被告甘某公司 ...

的其因本案诉讼支出的合理开支为律师代理费81万元。 上述事实，有“含有胰岛素类似物的药物制剂的制备方法”发明专利证书、文件、公证书、中华人民共和国食品药品监督管理局备案的“重组赖脯胰岛素注射液”临床申报资料以及双方当事人的陈述等证据在案佐证。 本院认为：原告伊莱利利公司所享有的涉案“含有胰岛素类似 ...

-Arg，该顺序从氨基末端Glu开始。 2002年，甘某公司向中华人民共和国食品药品监督管理局提交了“双时相重组赖脯胰岛素注射液75/25”药品注册申请。2003 其专利，即不得为生产经营目的使用其专利方法以及使用、许诺销售、销售、进口依照该专利方法直接获得的产品。 依据本案现有证据，原告伊莱利利公司 ...

公司。 住所：昆明市X路X号。 法定代表人高某某，经理。 被告红河格林食品有限公司。 住所：河口县北山经济开发区。 法定代表人李某某，董事长。 委托代理人田某某 电公司与云南公司以及红河格林食品有限公司（以下简称：红河公司）签订《抵押合同》，约定红河公司用其自有的房产X幢以及进口的菠萝浓缩汁生产设备、 ...

《药品注册管理办法》，其中第二百零二条“实施批准文号的中药材、中药饮片以及进口中药材的注册管理规定，由国家药品监督管理局另行制定”，致使新发现的药材松果菊 该申请的处理结果的相关证据。本案审理过程中，本院曾就相关问题向国家食品药品监督管理局了解，亦无法得出相应的结论。加之2002年《药品注册管理办法》 ...