药品管理法》第5条第2款规定“省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围 》第81条规定了有关对医疗机构使用的药品是假药、劣药的，有明确的处罚规定。《国家食品药品管理局国家发展和改革委员会公安部卫生部国家工商行政管理 ...

益民公司在举证期限内没有提供新证据。 伟伟公司答辩称：重庆市医药管理局作出的《重庆市医疗器械产品注册评审证书》的效力应当受到质疑，YMGX型冠心病 、飞行员心脏功能。” 2003年9月，伟伟公司作为生产单位，委托重庆市药品监督管理局对其提供的1台“WYQ-I型冠心病诊断仪”进行检验，其提供的检验依据 ...

公司负责该药品生产研究、申报至获得批件全过程，并指导大庆药械采供站生产三批合格药品，技术指导费用由大庆药械采供站负责。甲方有权力配合乙方做好申报工作的责任和 ，大庆药械采供站在庭审中提供了2007年2月26日的一份国家食品药品监督管理局的审批意见通知件，用以证明瑞伊人公司生产的注射剂因不符合药品规定， ...

法律研究报告。二叶公司用以证明中国知识产权研究会作为权威单位对本案及原被告之间由于药品市场竞争引发的案件的背景情况的详细说明，原告只是拖延时某，企图以法律 ，与本案有关联性，可作为定案证据。证据12、13系本院向国家食品药品监督管理局调取的证据，二叶公司对其真实性无异议，本院作为定案证据。 关于被告二 ...

。本案已审理终结。 原告迪诺制药诉称，2005年12月1日国家食品药品监督管理局批准原告生产“双唑泰阴道泡腾片”，2006年3月始，原告生产了小 0.08g、淀粉0.10g和吐温800.002g。 权利要求5-7为权利要求1所述药品的制备方法的独立权利要求及从属权利要求。 2006年4月11日被告金方 ...

。本案已审理终结。 原告迪诺制药诉称，2005年12月1日国家食品药品监督管理局批准原告生产“双唑泰阴道泡腾片”，2006年3月始，原告生产了小 0.08g、淀粉0.10g和吐温800.002g。 权利要求5-7为权利要求1所述药品的制备方法的独立权利要求及从属权利要求。 2006年4月11日被告金方 ...

益药业有限责任公司OTC部”印章为河南华益药业有限责任公司的印章。因上述两批药品中的“金水宝胶囊”被“金水宝胶囊”的生产厂家江西济民可信药业有限公司认为假冒药品， x元，合计x元。2010年7月13日，宝芝堂中原超市向郑州市食品药品监督管理局缴纳罚款x元。此后，宝芝堂中原超市要求马某、华益公司支付罚款 ...

我厅未批准上述产品，请依法予以查处。（2）舞钢市食品药品监督管理局证明：证实从张某某处查获的药品均为假冒产品。（3）舞阳县X镇派出所证明：证实 能认定为立功。 本院认为：被告人张某某以假充真，生产、销售假冒其它厂商的保健食品、药品，销售金额达x元，其行为已构成生产、销售伪劣产品罪。舞钢市人民检察院指控 ...

康药店签订《补充协议》，主要约定：一、甲方在经营管理期间，必须严格遵守药品监督管理局的管理规定，合法经营，如出现违规行为，甲方承担一切经济损失，并向乙方 现有的甲方门店标准对乙方进行装修；药店分为开架区和闭架区，开架区陈列OTC药品、保健食品、医疗器械和日用品，闭架区陈列处方药；现有员工进行调整；更换 ...

世界海天公司在交接清单上予以签收。2003年12月2日，经国家食品药品监督管理局确认，“芍倍注射液”新药技术转让给了新世界海天公司。2003年9月 发出信函，信函中写明：经过双方共同努力，你公司已于2003年12月取得了药品生产批准文号。按照合同约定，你公司应立即支付第二笔470万元新药技术转让费。 ...