药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经审批的药品研制和药品生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒”。 生产环节及产品的检查。卫生部门重点加强对消毒剂产品及其生产经营企业的检查和医疗机构进货渠道与产品质量的检查。卫生部颁发的《消毒管理办法》第39条规定 ...

年4月30日向商标评审委员会提出注册商标异议复审申请，并提交了引证商标档案、药品生产许可证、获奖情况、广告投入情况、其他重点商标及专利档案等证据。2010年12 》第三十一条的规定，在具体理由部分中并未涉及被异议商标损害了原告的企业名称权问题。 上述事实，有经庭审质证的被异议商标档案、引证商标档案、（ ...

注射液。经查询，农业部核发的兽药字（2006）x的黄某多糖注射液批准文号，生产企业为山东华辰生物科技有限公司，规格为10ml:0.1g。而送检的样品规格为x ，铜山县禽病门诊部应承担举证责任，现铜山县禽病门诊部未能提供证据证明其提供的药品与鸡群死亡没有关系，铜山县禽病门诊部即应对张某乙干的损失承担赔偿 ...

是中药饮片车间，共计1个剂型，按照GMP中药饮片行业要求的品种；2、乙方按照《药品生产质量管理规范》（1998年修订）的相关要求，对甲方建立健全药品GMP 、进行有关文件的编写；3、委派咨询师到甲方现场进行咨询服务；4、安排辅导企业质量体系的运行及内部审核；5、指派2-3人全程负责该项工作，并指导应对 ...

单通道、三通道样机软件模块功能；第四条约定，乙方作为技术投资方，负责提供产品生产、改进、提高某需的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；第五条 。 2002年8月2日，思路高某司获得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，取得了生产医疗器械产品的许可。2002年9月27日，其 ...

，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者”。 被告胡某帖公司是医疗器械生产企业，该公司于2001年1月28日经商标局核准取得了“胡某帖及图”注册 该公司应承担停止侵权行为、赔偿经济损失的法律责任。尽管胡某帖公司取得了贵州省药品监督管理局对“胡某前列康”产品作出的《中华人民共和国医疗器械注册证》，但该 ...

，及慢性前列腺炎、前列腺增生具有上述症候者”。 被告胡某帖公司是医疗器械生产企业，该公司于2001年1月28日经商标局核准取得了“胡某帖及图”注册 该公司应承担停止侵权行为、赔偿经济损失的法律责任。尽管胡某帖公司取得了贵州省药品监督管理局对“胡某前列康”产品作出的《中华人民共和国医疗器械注册证》，但该 ...

是中药饮片车间，共计1个剂型，按照GMP中药饮片行业要求的品种；2、乙方按照《药品生产质量管理规范》（1998年修订）的相关要求，对甲方建立健全药品GMP 、进行有关文件的编写；3、委派咨询师到甲方现场进行咨询服务；4、安排辅导企业质量体系的运行及内部审核；5、指派2-3人全程负责该项工作，并指导应对 ...

单通道、三通道样机软件模块功能；第四条约定，乙方作为技术投资方，负责提供产品生产、改进、提高某需的核心技术，提供产品市场推广和售后服务的技术支持；第五条 。 2002年8月2日，思路高某司获得了北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，取得了生产医疗器械产品的许可。2002年9月27日，其 ...

年6月期间，被告人陈某某以邮寄方式从广东省茂名市戴文健（另案处理）处以每套“药品”26元、24元、18元不等的价格购进所谓“专治”哮喘、气管炎等“中成药”219公斤左右，折合2000余套。上述“药品”无生产批号、生产企业名称、地址等相关信息。购进后，被告人陈某某先后在青神县城、眉山市 ...