日取得了临床批件。6、潍坊制药厂出具的证明书及收款收据，证实瑞伊人公司为申报项目支付申报费x元。7、潍坊制药厂与瑞然公司签订的委托生产协议，证实瑞然 然公司请求瑞伊人公司支付违约金一节未在双方终止履行的协议中涉及，本院不予支持。 瑞伊人公司反诉请求继续履行合同，与双方签订的终止合同履行的意思表示相悖； ...

独家转让康恩贝公司，五洲公司负责按照中药新药临床前研究要求完成所有申报资料及样品，负责项目研究工作及审评过程中的增补资料工作，负责协助康恩贝公司生产出 不能；本院考虑以上因素，对于康恩贝公司此项诉讼请求参照合同风险条款予以酌减支持。五洲公司要求康恩贝公司继续履行合同并向其支付170万元技术转让费，缺乏 ...

付项目总费用的60％即1.2万元，GSP申报材料编制完毕后，付项目总费用的20％，即0.4万元，企业拿到GSP证书后3天内付清余额20％ 企业提出的具有法律效力的强制性要求，是药品经营企业进入药品经营市场的准入证。国家药品监督管理局为加快GSP认证工作，要求在2004年年底前，全面完成我国药品经营企业 ...

提供了如下证据：新大禹公司干部组成情况；干部任免通知；管理制度；高某某申报的全部材料；文件传阅记录表；经理办公会决议；水处理剂、缓蚀阻垢药剂BC- 享有技术发明权并有权接受公司和上级部门给予的奖励。申请的国家科委、中石化等国家级外来经费，每个项目在完成后，在总额中扣除5%管理费，其余额的10%作为奖金 ...

在合同中称其研发了SOD系列项目并通过国家检测，并称“金莱泰牌SOD胶囊”保健品批文是其以天泰公司名义向国家药品食品监督管理局申报的，使高新公司相信其能够 综上，刘某某、董某某应赔偿高新公司损失x元。高新公司其余诉讼请求本院不予支持。据此，依照《中华人民共和国民事诉讼法》第一百三十四条第一款、第二款 ...

。其中“报批”这一词汇，从严格意义上讲“报”是爱德公司的申报行为和义务，“批”则是国家食品药品监督管理局的行政审批行为和权力；其获得新生物证书批件 双方有关8个月取得新生物制品证书系对行政行为的约定应视为无效的主张本院不予支持。 综上，本院认为当事人双方2001年12月10日签订的《诊断试剂新生物制品 ...

了（略）元的技术转让费； 9、同证据5，证明黄某清肺注射液项目被国家药品监督管理局药品注册司退审的事实以及退审的具体原因； 10、扬子江 中药研究所认为必须另外征询专家意见后才能判定是否属于“严重技术错误”的理由，本院不予支持。而扬子江集团对于“严重技术错误”的理解较中药研究所的理解，更符合合同的约定 ...

：原告已付款，被告不退还，合同终止。被告不履行本合同规定的责任及未能在国家药品食品监督管理局取得生产批件，应承担违约责任，承担方式为：原告已付款，被告扣除 技术服务费是履行案外合同款，均没有事实和法律依据，本院均不予支持。 依据合同约定，药品的申报应由原告委托的生产厂家进行。被告已完成了涉案药品的研制 ...

的十天内，甲方向乙方支付人民币柒万伍仟元整。2.乙方将该品种申报资料提交国家SFDA收审受理后十天内，甲方支付乙方人民币壹拾柒万元整。3.甲方 费，因此其要求被上诉人承担全部代理服务费的请求不予支持。被上诉人提供给上诉人的申报资料中没有No.9，No.21在双方确认的项目交接单和资料目录中都有，而在 ...

诉讼请求。 赵某甲不服原审判决，向本院提出上诉，请求撤销原审判决，改判支持赵某甲的全部诉讼请求，由毒物药物研究所承担本案全部诉讼费用。其上诉理 调取有关申报材料的证据，一审法院不予调取，程序上违反法律规定。毒物药物研究所服从原审判决。 经审理查明，国家科学技术委员会颁发的《发明者证书》上载有：“项目 ...