2009年6月18日，被告江西捷众生物化学有限公司小容量注射剂通过国家食品药品监督管理局GMP认证。上为本案事实。 以上事实，有原告提交的销售合同1 捷众生物化学有限公司小容量注射剂已经在2009年6月18日通过国家食品药品监督管理局药品GMP认证，被告应在2009年10月30日前付清全部货款，故原告 ...

，原审判决正确，请求驳回上诉，维持原判。 本院二审经审理查明：新乡市工商行政管理局于2005年6月4日出具企业注销登记通知书，证明新乡医药采购供应站正泰大 。济宁华能制药厂作为医药生产厂家，自2000年8月26日已取得国家食品药品监督管理局批准生产芪龙胶囊的批准文号和新药证书，具有生产芪龙胶囊的资格 ...

维持原判。 二审期间，上诉人金顺托运部提交了两组证据，证据1：绍兴市食品药品监督管理局监察稽查支队于2008年10月27日出具的《关于徐某及绍兴市三越 是：1、被上诉人徐某在本案中是否具有诉讼主体资格；2、被上诉人徐某托运药品是否存在过错；3、本案赔偿金额如何确定。 关于徐某在本案中是否具有诉讼主体 ...

了“优泌乐”产品的进口和广告宣传行为，向本院提交了经公证的中国国家食品药品监督管理局（简称国家药监局）网页和“x”、《中国医药报》、中国生物 功能与分布》一文、国家药监局组织编写，郑筱萸主编的《中国进口药品品种目录》（1997-1998年卷）、“www.x.com/rd/x.html”网页等证据，上述 ...

X号侵犯专利权纠纷案。在该案审理期间，四环制药公司向本院提供了其向北京市食品药品监督管理局（以下简称北京市药监局）申报的GMP认证文件中的《醋酸奥曲 在国家药监局网站检索二被告获得生产许可的文件打印件、公证书及公证购买的药品、www.x.com网站网页打印件、四环制药公司在（2006）二中民初字第X号 ...

”批复，同意提前终止合资公司的合同、章程，并注销批准证书； 8、国家食品药品监督管理局审批意见通知及网站查询结果、补充资料通知，欲证明被告上海格罗 资产(经评估值人民币1，800万元)出资。 2003年3月21日，上海市工商行政管理局奉贤分局向合资公司核发营业执照，载明公司法定代表人为蔡某忠，公司资金 ...

“优泌乐”产品的进口和广告宣传行为，向本院提交了经公证的中国国家食品药品监督管理局（简称国家药监局）网页和“（略）”、《中国医药报》 物理学报》、《中国药物化学杂志》、《细胞生物学杂志》、《中国进口药品品种目录》（1997-1998年卷）、“www.（略）.com/rd/rd_med.html”网页等 ...

号侵犯专利权纠纷案。在该案审理期间，四环制药公司向本院提供了其向北京市食品药品监督管理局(以下简称北京市药监局)申报的GMP认证文件中的《醋酸奥曲肽 国家药监局网站检索二被告获得生产许可的文件打印件、公证书及公证购买的药品、www.（略）.com网站网页打印件、四环制药公司在(2006)二中民初字第X ...

验收标准和方法1、按中药三类新药的要求验收乙方提供有全部资料，并能通过国家药品审评中心审查，获得“鼻宁颗粒”的生产批文。2、根据乙方指导，甲方能生产出连续 略）。90元。2003年6月13日，临沂新时代药业有限公司获取国家食品药品监督管理局颁发的《药品注册批件》，批件号：（略），原告又于2003年6月 ...

编号：x-1），销售单价每支82.4元，销售金额为x元。南京市食品药品监督管理局鼓楼分局于2007年10月23日出具（鼓楼）药刑罚【2007】X 医药有限责任公司(以下简称泰德公司)存在买卖合同关系，泰德公司因购买被上诉人的药品被罚款，被上诉人应当承担全部责任，因此泰德公司对被上诉人享有明确的债权。泰 ...