国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)《关于强化中成药国家标准管理工作的通知》的要求，汉方公司向国家药监局申报了生产该药的有关资料，并通过国家药监局审查 受保护。2、上诉人的技术成果和1994年贵州省药品标准、国家药品标准是不同的概念。上诉人在未申请专利和药品行政保护情况下，其技术成果只有在秘密状态 ...

处理妇炎洁洗液有关问题的函，该函认为“妇炎洁”命名不符合《健康相关产品命名规定》。②、卫生部关于印发健康相关产品命名规定的通知，卫生部要求各省市 不属同类商品。 证据12、国家工商行政管理总局公平交易局2004-2005年的会议部署文件。证明“妇炎洁”一直受国家相关部门的保护。 证据13、康美公司“妇 ...

人提供司法救济途径，其目的就是保护行政相对人的合法权益。因此，对行政相对人未在行政审查阶段提交而在行政诉讼过程中提交的证据如一概不予考虑，有违司法审查 x膜的说明、国家食品药品监督管理局药品注册司（2003）X号函、美国希悦尔包装（上海）有限公司给使用M312膜的中国客户的通知、美国希悦尔M312膜与 ...

“21金维他”片，经省卫生行政管理部门批准，并考虑《药品管理法》与《商标法》衔接上的问题，经请示国家工商行政管理局商标局同意，允许该厂1992年 的受保护证据：2004年1月19日江西省卫生厅关于撤销江西中南医药生物工程有限公司“多维康片”产品批准证书的通知、15份2004年关于“21金维他”商标行政 ...

第1、2、3、7、8、11、12项证据的真实性、合法性、关联性均有异议，认为有关企业改制与工商行政管理无关，原告应提交广州市经济体制改革委员会的文件来 药品监督管理局于2002年11月8日签发的《关于下发换发的药品批准文号品种目录的通知》，欲证明“小柴胡颗粒”是药品通用名称，世康特公司已获准生产销售该 ...

药品生产经营主管部门”一词涵义的通知》中亦明确规定“《药品管理法》中所指的”药品生产经营主管部门“系指该药品生产经营企业的上级领导部门。例如医药局(医药 国家赔偿法》第二十八条第(一)、(七)项，最高人民法院关于贯彻执行《中华人民共和国行政诉讼法》若干问题的意见(试行)第六十二条之规定，判决如下： 一 ...

药品监督管理局编二○○二年”。 证据1前言部分载明：“根据修订的《药品管理法》有关取消自治区、直辖市药品标准规定，为强化中成药国家标准管理工作。从2001年初开始，我 适用问题。《中华人民共和国立法法》第八十四条规定，法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章不溯及既往，但为了更好地保护公民 ...

2005年9月21日，复印件共1页；附件6为盖有国家食品药品监督管理局审评中心业务专用章的补充资料通知，药审补字[2006]x号，其上标注有日期：2006年5 的选择适用问题。《中华人民共和国立法法》第八十四条规定，法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章不溯及既往，但为了更好地保护公民、 ...

组对原告的上述无效理由不予支持。 （三）关于专利法第二十六条第三款和第二十二条第四款的无效理由。 要求保护的发明为化学产品本身时，说明书中应当公开 专利是否已充分公开以及本案专利权利要求1和2是否具有创造性这两个问题作出了评价。从起诉状来看，原告对第一个问题的评价不持异议，并认为X号决定认定的事实是 ...

区永鑫保健经营部经营保健品。2003年，被告人李某甲通过金海能医药分公司行政办公室主任张光荣（2003年10月11日病故）获取了该公司法人授权委托书 法[2001]X号《关于审理生产、销售伪劣商品刑事案件有关鉴定问题的通知》第二项的规定，销售的假药足以严重危害人体健康，应有省级以上药品管理部门设置或者 ...