三通道样机，作为向国家药品监督管理局申报之用；3、乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件 《医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高公司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...

国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心2002年4月17日依据成都拓能CTN－001－2002《ARTP型全身立体放射治疗计划系统》产品标准对成都拓 成都拓能与上海奥琪实业有限公司2000年1月17日“关于保证ARTP系统供应的协议”及成都拓能与上海拓能医疗器械有限公司合同，证明成都拓能向北京 ...

，作为向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...

，作为向国家药品监督管理局申报之用；第三条约定，乙方负责在软件模块设计上保证能够实现上述协议第一条中所述的功能，乙方负责完成单通道、三通道样机软件模块 医疗器械注册证》，该注册证载明，思路高某司生产的TCI－I型注射泵符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。2004年4月2 ...

天济惠生公司诉称：2004年9月8日，双方签订《采购合同》和《质量保证协议》，双方开始就QL-1型低强度半导体激光治疗仪生产与销售进行合作。经过 注册证，内容为：康健通公司生产的QL-1型半导体激光治疗仪，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。有效期为四年。 2004年10月15日，天济 ...

天济惠生公司诉称：2004年9月8日，双方签订《采购合同》和《质量保证协议》，双方开始就QL-1型低强度半导体激光治疗仪生产与销售进行合作。经过 注册证，内容为：康健通公司生产的QL-1型半导体激光治疗仪，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。有效期为四年。 2004年10月15日，天济 ...

原告提供的、特许的、认可的、批准的或保证的产品或服务，包括但并不限于隐形眼镜、隐形眼镜护理液和护目产品；(e)以自己的业务冒充或企图冒充为原告的 系统十佳外商投资企业等称号的荣誉证书、北京博士伦公司的质量体系认证证书、环境管理体系认证证书、医疗器械产品注册证等证据材料。鉴于这些证据材料均与本案的审理 ...

某的经销商，负责经销强生（上海）医疗器械有限公司的上述产品，强生（上海）医疗器械有限公司对天禾公司对上述产品予以质量保证，并承诺提供售后服务和技术支持。天 血糖仪，因此所产生的后果应由康健公司自行承担，故康健公司要求应付货款扣除退回器械部分款项的抗辩理由不成立。天禾公司应在代理权终止后妥善安排分销商的 ...

。有效期为一年和2001年12月24日上海市药品监督管理局发出的《医疗器械经营企业许可证》，产品范围：三类。强激光治疗仪，超声外科吸引装置，有效期为五年以及 行为，代表了上诉人。同时，上诉人使用至今未提出医疗器械本身存在有关危及人体健康和生命安全等任某有关质量的问题，上诉人也未举证证明有实际损失存在。 ...