京新龙医药销售有限公司购进的标示为0.x片的天蚕镇痛片，根据国家食品药品监督管理局文件，又有13个批次被认定为假药，徐州医药公司经营了其中的x 充分证明所受处罚货物来源于丰科城医药公司显然与事实不符，丰科城医药公司将不合格药品出售给徐州医药公司，给徐州医药公司造成损失，事实清楚，证据充分，据此请求二审 ...

32万元。因开发的三个剂型中有一个或两个或全部不能获得国家食品药品监督管理局新药审评中心的批准时，风险责任由医药研究院承担，其可以选定属于心血管 海丹公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书，对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日，山海 ...

规定印有或者贴有标签并附有说明书。 2、2000年3月17日国家食品药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规定》。该规定第6条载明：药品 宝公司在全国省、市级电视台以及中央电视台播放“可立停”糖浆的广告跟踪监测报告、国家工商行政管理总局商标局（2004）商标异字第x号商标异议裁定书、商标评审 ...

达莫注射液技术及申报资料（包括原始研究资料）转让给原告，并且负责获得国家食品药品监督管理局同意生产的批件，协助原告完成该产品工业化生产。在原告车间试生产３－５ 转让，实为《委托开发合同》。②原审法院认定事实不清，将因原告的过错或国家政策调整的不可抗力而导致合同的执行未能完成，误认定是上诉人违约责任，显 ...

达莫注射液技术及申报资料（包括原始研究资料）转让给原告，并且负责获得国家食品药品监督管理局同意生产的批件，协助原告完成该产品工业化生产。在原告车间试生产３－５ 转让，实为《委托开发合同》。②原审法院认定事实不清，将因原告的过错或国家政策调整的不可抗力而导致合同的执行未能完成，误认定是上诉人违约责任，显 ...

现已审理终结。 北京市第一中级人民法院审理查明：1994年1月21日，卫生部药政管理局批准九龙制药厂将“可立停”用作其生产的“磷酸苯丙哌林口服溶液”(该口服液 规定印有或者贴有标签并附有说明书。 2、2000年3月17日国家食品药品监督管理局发布的《药品包装、标签和说明书管理规定》。该规定第6条载明： ...

试剂国家参考品。 2002年8月22日，沃华公司与爱德公司联合向中国药品生物制品检定所报送了HIV1+2型抗体酶免检试剂盒(双抗原夹心法)和梅毒螺旋体特异性抗体 从严格意义上讲“报”是爱德公司的申报行为和义务，“批”则是国家食品药品监督管理局的行政审批行为和权力；其获得新生物证书批件有一个合理的期限， ...

净”的处方剂量及制备方法以“一种治疗妇科疾病的中药复方制剂及其制备方法”向国家知识产权局申请发明专利，2006年12月6日，获得发明专利授权，专利号 真实性，本院对此予以确认。 原告梧州制药公司、被告永寿公司对本院向国家食品药品监督管理局调取的证据真实性无异议，亦可以证据使用。 经审理查明： 原告梧州 ...

验证，一九九五年五月经新疆维吾尔自治区卫生厅批准开始生产。一九九七年一月十七日向国家知识产权局提出专利申请，二00一年五月九日取得了“阿胶钙口服液及其生产方法 新疆卫生厅的行政审批行为。上诉人长兴公司提供的从互联网上下载的国家食品药品监督管理局数据库中数据查询页面，用以证明某胶钙是通用名称。但该数据库 ...

验证，一九九五年五月经新疆维吾尔自治区卫生厅批准开始生产。一九九七年一月十七日向国家知识产权局提出专利申请，二00一年五月九日取得了“阿胶钙口服液及其生产方法 新疆卫生厅的行政审批行为。上诉人长兴公司提供的从互联网上下载的国家食品药品监督管理局数据库中数据查询页面，用以证明某胶钙是通用名称。但该数据库 ...