x科技公司颁发医疗器械注册证，认为x型计算机控制牙科局部麻醉仪符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某 向美国x，Inc颁发证书，认为其生产的x系列计算机控制麻醉系统符合医疗器械产品市场准入规定，准许注册，有效期4年，注册代某和售后服务机构为康瑞德现代某 ...

的STAR－1000型X辐射立体定向放射外科治疗系统，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。特此证明。”1996年11 佐证。 经一审法院通过FDA网址检索对姚X提供的1997年8月5日美国市场准入注册号为x、名称为ARTP的批件进行检索，该批件下所附文件及其内容 ...

的STAR－1000型X辐射立体定向放射外科治疗系统，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。特此证明。”1996年11 佐证。 经一审法院通过FDA网址检索对姚X提供的1997年8月5日美国市场准入注册号为x、名称为ARTP的批件进行检索，该批件下所附文件及其内容 ...

的STAR－1000型X辐射立体定向放射外科治疗系统，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。特此证明。”1996年11 佐证。 经一审法院通过FDA网址检索对姚X提供的1997年8月5日美国市场准入注册号为x、名称为ARTP的批件进行检索，该批件下所附文件及其内容 ...

经工业加工而成的白酒，在我国，国家对工业加工的食品和药品实行生产许可和市场准入制度，未经许可，禁止生产、销售。而原告方对其寄存的蛤蚧王某、三蛇蛤蚧 了南宁市工商局出具的广西南宁市青山酒厂的工商登记资料，拟证实诉争的酒有生产和市场准入手续，是合格产品，还提交了广西青山酒厂于2004年7月9日出具的证明， ...

，内容却是对巫十路A1合同段工程项目的施工建设约定。我国公路建设实行市场准入制度，对从业单位进入公路建设市场的条件作了严格的规定。王某某作为自然人 设计单位、施工单位和工程监理单位，必须持有国家规定的资质证书”及交通部《公路建设市场准入规定》的规定。项目部将依法承包的巫十路A1合同段工程非法转包给没有 ...

议定书中《中华人民共和国服务贸易具体承诺减让表》规定，“对建筑设计服务在市场准入方面，对于方案设计没有限制，要求与中国专业机构进行合作，方案设计除外。 共和国境内从事建设工程设计活动的管理暂行规定》中关于服务贸易跨境交付的市场准入范围和相关的资质要求，应确认为有效合同。奥林匹克公司虽提出关于合同违反 ...

能独立从事生产经营活动；3、重庆公司对加油站的工艺、网架、罩棚实行内部市场准入证制度与《招投标法》规定的招投标是两码事，重庆公司是针对某类工程的 通知书内容【“确定江西公司为中标人，取得重庆公司加油（气）站罩棚工程服务内部市场准入资格。请江西公司收到中标通知书后派人到重庆公司商谈有关合同事宜”】判断， ...

与事实不符。（略）-2-6是英国质量标准，达到该标准的产品即符合该国市场准入资格，且渝海公司产品符合（略）-2-6(1997)质量标准条款，渝海公司 盈利公司的送检产品符合英国有关质量标准的规定，取得前述《检验证书》，获得英国市场准入资格。故盈利公司在其生产的绝缘变压器和英式插头上标注“（略）-2-6 ...

生产的STAR－1000型X辐射立体定向放射外科治疗系统，经审查，符合医疗器械产品市场准入审查规定，准许注册。自批准之日起有效期两年。特此证明。”1996年11 佐证。 经一审法院通过FDA网址检索对姚某提供的1997年8月5日美国市场准入注册号为（略）、名称为ARTP的批件进行检索，该批件下所附文件 ...