药品管理的强制性规定，为无效合同。由于被告的过错导致合同无效，造成原告对该药品研发迟延、预期利润丧失，原告为签订合同支出巨大费用，应由被告承担。请求 生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。”第八条规定“开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过 ...

处罚合法、恰当。 第X组：垫江县卫生局证明1份。证明赵某某无医疗机构执业许可证。 第X组：扣押的假药1件（7个品种）。证明赵某某销售假药的事实。 所提问题的答辩意见是：1、根据《中华人民共和国药品管理法》第二条和第五条规定，药品监督管理部门对本辖区所有药品生产、经营、使用活动有权进行监管并作出行政处罚 ...

年初开始试生产。１９８８年２月２５日被无锡市卫生局责令停产。试生产期间，共生产“人α—干扰素”２３７７７瓶。１９８８年４月，被上诉人上海市徐汇区卫生局在徐汇区中心医院药制 人α—干扰素”。经查，该药系上诉人与和桥医院在未取得药品生产企业许可证的情况下擅自生产的，而且在该药既未取得批准号又未取得试制号的 ...

丹公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书，对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日，山 企业才能作为申报人，同时不再发放新药证书，而是经行业主管机关审批后发放药品生产许可证。在此情况下，双方当事人并未就开发合同签订补充协议或就协议条款的 ...

异议；对证据8的真实性没有异议，但认为该受理通知书恰好证明已经得到国家局受理；至于生产范围增项，只有在获得批准以后才能确定，才能在变更记录里明确；对证据9， 确认，认为其来源不清楚，且达不到原告的证明目的，被告提交的是药品生产许可证符合规则的。 同时被告德众万全公司当庭亦提交了如下证据： 1、资料目录 ...

：人民币壹仟万元，甲方中际公司以人民币800万元投入久安公司，启动发展企业生产经营，并承担丙方二药厂全部在册职工安置等，乙方国资公司以现金50 、专利技术所有权等)无偿转入武汉久安药业有限公司名下，使武汉第二制药厂不再具有从事药品生产、经营活动资格，从而直接导致原告5000多万元债权悬空，无法清偿。其 ...

验收合格后才入原告的仓库。由此可以清楚地看出，被告向原告交付的药品利巴韦林注射液、维生素B6注射液、注射用辅酶A和硫酸阿米卡 、营业执照企业，被告辅仁怀庆堂制药有限公司系河南省食品药品监督管理局颁发的药品生产许可证，国家食品药品监督管理局颁发药品GMP证书、焦作市工商行政管理局颁发具有法人资格营业执照 ...

上诉人孙某某及其特别授权委托代理人邵太豹、委托代理人王洛明，被上诉人上海市药品监督管理局闸北分局(以下简称闸北药监分局)法定代表人张某某的特别授权委托代理人金 管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。'第七十三条规定，'未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂 ...

丹公司所属制药厂制作了“健心胶囊”、“舒冠胶囊”、“舒心颗粒”的成品检验报告书，对药品的性状、鉴别、含量测定对项目进行了检验。 2005年3月30日，山 企业才能作为申报人，同时不再发放新药证书，而是经行业主管机关审批后发放药品生产许可证。在此情况下，双方当事人并未就开发合同签订补充协议或就协议条款的 ...

组建河北赛克药业有限公司的报告收悉”，批复：一、同意人民制药厂以片剂车间及生产设备作为资本与真诚企划公司，国际商业发展公司共同组建赛克公司，并发给《 药业公司具备诉讼主体资格。1、企业法人营业执照2、组织机构代码证3、药品生产许可证 第二组证据：证明人民药业公司拥有“落普思”注册商标所有权。1、商标 ...