药品均为假药。其中，地奥心血康、消渴丸、酒石酸美托洛尔三种药品为处方药。 上述事实，被告人张某甲、王某乙、郭某某在开庭审理过程 物流发货清单复印件及扣押物品清单，郑州市食品药品监督局检验报告、河南省食品药品检验所检验报告，巩义市食品药品监督管理局关于王某乙案件中药品分类情况的说明，被告人年龄证明、抓获 ...

期间内，于2005年3月29日提起管辖异议。被告认为其将药品研发材料报请国家食品药品监督管理局进行审批，并由该局依法审查的行为不是侵权行为，申报行为 对侵犯专利权纠纷案依法行使管辖权。本案原告指控被告侵犯的是其中药药品发明专利权，所控行为是被告申请药品审批的行为，该行为不属于上述专利法所示的实施专利的 ...

期间内，于2005年3月29日提起管辖异议。被告认为其将药品研发材料报请国家食品药品监督管理局进行审批，并由该局依法审查的行为不是侵权行为，申报行为 对侵犯专利权纠纷案依法行使管辖权。本案原告指控被告侵犯的是其中药药品发明专利权，所控行为是被告申请药品审批的行为，该行为不属于上述专利法所示的实施专利的 ...

生物技术有限责任公司支付新药研制费二十四万元。2003年7月8日，国家食品药品监督管理局颁发国药证字H（略）号《新药证书》，证书注明的药品名 安泰医药生物技术有限责任公司诉至本院，请求判令被告安徽邦宁制药有限公司立即支付药品研制开发费(包括转让费)三十四万元，并承担本案的诉讼费用。 本案在审理过程中， ...

、一次性注射器采样检测为合格样品。2009年5月5日汝城县食品药品监督管理局收取佳富村卫生室药品检验费300元。 上述事实，有下列经庭审举证、质证、 签、一次性注射器为合格样品。 （17）药品检验收费缴款单证实，汝城县食品药品监督管理局于2009年5月5日收取药品检验费300元。 （18）户籍证明证实 ...

-2005注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为产品质量第一责任主体，应对不合格项提出整改意见。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械生产企业应首先取得《医疗器械生产许可证》，销售使用 ...

美沙坦酯片”侵犯其x.X号中国发明专利权。由于上诉人的“奥美沙坦酯片”目前正在国家食品药品监督管理局申请新药注册，尚未获得批准文号，因此上诉人事实上不可能针对该药品进行任何商业性质的生产经营行为。被上诉人（日本）三共株式会社和上海三共制药有限公司在本案所诉侵权行为实质 ...

1日，滋盛公司与中医药中心又签订一份《补充合同》，约定三家新药证书持有人与中医药中心指定的药品生产企业签订技术转让合同，将涉案新药技术转让给该药品生产 月，中医药中心与养生堂公司签订转让复方马其通胶囊的技术合同，并向国家食品药品监督管理局申请变更复方马其通胶囊生产企业时，发现滋盛公司对转让的该药技术 ...

-2005注册产品标准要求。该检测机构表示，无法通过鉴定分析出成因。经询问国家食品药品监督管理局医疗器械司，该司答复：对检验中的不合格项，生产企业作为产品质量第一责任主体，应对不合格项提出整改意见。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械生产企业应首先取得《医疗器械生产许可证》，销售使用 ...

确定商品的类别，根据商品外包装形式确定商品类别的作法不科学。 证据21、《食品营养强化剂使用卫生标准》（x-94）； 证明原告产品的主要成分全部是国家 ”。 证据32、保健食品产品说明书共11份； 证明在原卫生部、现食品药品监督管理局管理的保健食品审批工作中，以补充某种营养成分为目的的，与原告产品成份 ...